amino-phenyl-acetic acid benzyl ester; hydrochloride | 99457-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: amino-phenyl-acetic acid benzyl ester; hydrochloride
• 英文别名: Amino-phenyl-essigsaeure-benzylester; Hydrochlorid；benzyl 2-amino-2-phenylacetate;hydrochloride
• CAS: 99457-14-4
• 化学式: C₁₅H₁₆NO₂*Cl
• 分子量: 277.751
• InChiKey: POSATDLBFDMDKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  amino-phenyl-acetic acid benzyl ester; hydrochloride 在 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~110.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 benzyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-phenyl-2-(picolinamido)acetate
  参考文献：
  名称：

  以空气为唯一氧化剂的铜催化交叉脱氢偶联反应模块化合成 α-芳基-α-杂芳基 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  一种新型的铜催化芳基甘氨酸衍生物与N-杂芳烃的交叉脱氢偶联（CDC）工艺已成功开发，用于直接合成α-芳基-α-杂芳基α-氨基酸支架。该方案利用空气作为唯一的氧化剂，表现出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性。该反应的用途还通过带有天然化合物或药物基序的芳基甘氨酸的后期功能化来展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01934
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 、 苯甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 生成 amino-phenyl-acetic acid benzyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  以空气为唯一氧化剂的铜催化交叉脱氢偶联反应模块化合成 α-芳基-α-杂芳基 α-氨基酸衍生物

  摘要：

  一种新型的铜催化芳基甘氨酸衍生物与N-杂芳烃的交叉脱氢偶联（CDC）工艺已成功开发，用于直接合成α-芳基-α-杂芳基α-氨基酸支架。该方案利用空气作为唯一的氧化剂，表现出广泛的底物范围和良好的官能团兼容性。该反应的用途还通过带有天然化合物或药物基序的芳基甘氨酸的后期功能化来展示。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01934

文献信息

• Platinum(II) and palladium(II) complexes with amino acid derivatives. Synthesis, interpretation of IR and 1H NMR spectra and conformational implications
  作者：Stavros Mylonas、Athanasios Valavanidis、Vasilis Voukouvalidis、Moschos Polyssiou

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90793-x

  日期：1981.1

  Abstract The Pt(II) and Pd(II) complexes of D,L-phenylglycine, D,L-phenylglycine-methyl ester and D,L-phenylglycine-o-benzyl ester have been prepared. The data of the elemental analysis, infrared and 1 H NMR spectra of the complexes and the free ligands have been analysed to determine the coordination sites. It was concluded that the amino acid derivatives behave as unidentate ligands, being bound

  摘要制备了D，L-苯基甘氨酸甲酯，D，L-苯基甘氨酸甲酯和D，L-苯基甘氨酸-邻苄酯的Pt（II）和Pd（II）配合物。分析了配合物和游离配体的元素分析数据，红外光谱和1 H NMR光谱，以确定配位点。结论是，氨基酸衍生物表现为不相同的配体，仅通过氨基与金属原子结合。金属配合物的抗肿瘤活性正在测试中。
• PRING B. G.; PERSSON K., ACTA PHARM. SUEC., 23,(1986) N 6, 404-405
  作者：PRING B. G.、 PERSSON K.

  DOI：——

  日期：——