(E)-methyl 2-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methyl-7-oxonon-5-en-2-yl)thiazol-4-yl)acetate | 1352739-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 2-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methyl-7-oxonon-5-en-2-yl)thiazol-4-yl)acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-[(E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-7-oxonon-5-en-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 1352739-37-7
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₆SSi
• 分子量: 575.842
• InChiKey: PLRFEQVKNFNGBT-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 2-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methyl-7-oxonon-5-en-2-yl)thiazol-4-yl)acetate 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (E)-2-(2-{3,7-bis[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-7-(chloromethyl)-9-[(4-methoxybenzyl)oxy]-2-methylnon-5-en-2-yl}thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669
• 作为产物：
  描述：

  3-[(4-甲氧基苄基)氧基]-1-丙醇 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2-iodoxybenzoic acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 (E)-methyl 2-(2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-9-((4-methoxybenzyl)oxy)-2-methyl-7-oxonon-5-en-2-yl)thiazol-4-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  (-)-霉噻唑的 4,19-二醇衍生物的合成：潜在关键中间体的合成

  摘要：

  本文描述了使用收敛策略合成 (-)-mycothiazole 的 4,19-二醇衍生物的潜在关键中间体的合成。已经测试了几种方法，包括交叉复分解和 Julia-Kocienski 烯化。最后，通过 C4-C5 键结构形成 1,1-二烷基-1,2-乙二醇基序是通过在卤素/锂交换后将乙烯基碘衍生物亲核加成到酮酯上，然后还原生成的羟基来实现的。酯。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100669