2-{4-chloro-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole | 1262107-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-{4-chloro-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[4-chloro-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]butyl]-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1262107-31-2
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂F₃N₃O₃
• 分子量: 526.342
• InChiKey: CMCOZCVVFNAUSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{4-chloro-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole 在 sodium azide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现新型5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  设计，合成和评价了新型的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物，并作为γ-分泌酶调节剂（GSM）进行了评估。通过对该系列的优化研究，鉴定出了（R）-11j，它在小鼠中显示出有效的Aβ42降低作用，高生物利用度和良好的血脑屏障通透性。口服（R）-11j可以以10 mg / kg的剂量显着降低小鼠的大脑Aβ42。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.101
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]pentanoic acid 在 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-{4-chloro-1-[4-chloro-2-(trifluoromethyl)phenyl]butyl}-5-[3-methoxy-4-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)phenyl]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  发现新型5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物作为γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  设计，合成和评价了新型的5,6,7,8-四氢[1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶衍生物，并作为γ-分泌酶调节剂（GSM）进行了评估。通过对该系列的优化研究，鉴定出了（R）-11j，它在小鼠中显示出有效的Aβ42降低作用，高生物利用度和良好的血脑屏障通透性。口服（R）-11j可以以10 mg / kg的剂量显着降低小鼠的大脑Aβ42。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.07.101

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Koike Tatsuki

  公开号：US20120142672A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides a heterocycle derivative having a superior amyloid β production inhibitory activity and use thereof. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the present specification, or a salt thereof.

  本发明提供一种具有优异淀粉样β生成抑制活性的杂环衍生物及其使用。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如本说明书中所定义的，或其盐。
• EP2455380
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HIV-I REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE DE VIH-1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010026075A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to Formulae I and II wherein Q, R1, R2, and R3 are defined as described herein.