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(7R,8S)-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine | 1228699-65-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(7R,8S)-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine
英文别名
——
(7R,8S)-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine化学式
CAS
1228699-65-7
化学式
C19H28N2O3
mdl
——
分子量
332.443
InChiKey
HHIFSGABVPLJRT-VBQJREDUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (7R,8S)-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以56%的产率得到(7R,8S)-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-1,3-dioxa-6-azacyclohepta[f]indene
    参考文献:
    名称:
    反式-3,4-二取代四氢-2-苯并氮杂的不对称合成
    摘要:
    已详细阐述了一种合成 3,4-二取代-2,3,4,5-四氢-2-苯并氮杂高非对映选择性过量的简便方法。关键步骤是 SAMP-腙的高度立体选择性金属化/烷基化和亲核 1,2-加成反应。环亚甲基化和 NN 键断裂完成标题化合物的合成。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.215
  • 作为产物:
    描述:
    氯甲基甲基醚溶剂黄146 作用下, 反应 2.0h, 以346 mg的产率得到(7R,8S)-6-[(S)-2-methoxymethylpyrrolidin-1-yl]-7,8-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-h][2]benzazepine
    参考文献:
    名称:
    反式-3,4-二取代四氢-2-苯并氮杂的不对称合成
    摘要:
    已详细阐述了一种合成 3,4-二取代-2,3,4,5-四氢-2-苯并氮杂高非对映选择性过量的简便方法。关键步骤是 SAMP-腙的高度立体选择性金属化/烷基化和亲核 1,2-加成反应。环亚甲基化和 NN 键断裂完成标题化合物的合成。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.215
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