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(Z)-2-[7-chloro-2-methylquinazolin-4(3H)-ylidene]acetonitrile
(Z)-2-[7-chloro-2-methylquinazolin-4(3H)-ylidene]acetonitrile | 1088611-02-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-[7-chloro-2-methylquinazolin-4(3H)-ylidene]acetonitrile
英文别名
(2Z)-2-(7-chloro-2-methyl-3H-quinazolin-4-ylidene)acetonitrile
CAS
1088611-02-2
化学式
C
11
H
8
ClN
3
mdl
——
分子量
217.658
InChiKey
PAXZMMHYGMPBJA-WMZJFQQLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
48.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
methyl N-(5-chloro-2-cyanophenyl)acetimidate
、
乙腈
在
正丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.25h, 以88%的产率得到(Z)-2-[7-chloro-2-methylquinazolin-4(3H)-ylidene]acetonitrile
参考文献:
名称:
Synthesis of (
Z
)-2-[Quinazolin-4(3
H
)-ylidene]acetonitriles by the Reaction of
N
-(2-Cyanophenyl)alkanimidates with 2-Lithioacetonitrile
摘要:
通过将 2-硫代乙腈加到 N-(2-氰基苯基)烷脒的氰基碳上,然后将生成的亚氨基阴离子分子内攻击亚脒碳,使其失去烷氧基并随后发生同系物反应,从而在一锅内高效制备出 (Z)-2-[喹唑啉-4(3H)-亚基]乙腈。
DOI:
10.1055/s-2008-1067235
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