N-hydroxy-4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxamide | 1242141-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: N-hydroxy-4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxamide
• 英文别名: 4-Oxo-6-phenyl-4h-pyran-2-carbohydroxamic acid；N-hydroxy-4-oxo-6-phenylpyran-2-carboxamide
• CAS: 1242141-83-8
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: QBKGDFJJBXJOHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5,6-dibromo-2,4-dioxo-6-phenylhexanoate 在 盐酸羟胺 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-hydroxy-4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  6-苯基香豆酸的新衍生物

  摘要：

  乙基 6-苯基comanic acid 与水合肼和羟胺生成 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydrazide 和 4-oxo-6-phenyl-4H-pyran-2-carbohydroxamic 酸，而 6-phenylcomanic acid 与DMSO 水溶液中的氨生成 4-羟基-6-苯基吡啶甲酸，进一步转化为其乙酯和酰肼。6-苯甲酸与苯肼反应生成 3-(1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-2-(2-苯基腙)丙酸，通过 Fischer 反应转化为 3- (1,5-二苯基-1H-吡唑-3-基)-1H-吲哚-2-羧酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0162-8