ethyl 5-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate | 1416340-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 5-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3-isobutyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylate
• CAS: 1416340-92-5
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₂
• 分子量: 197.237
• InChiKey: FGEPSPNAFSJBTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 amide of 5-isobutyl-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑核苷合成的化学酶法：可能性和局限性

  摘要：

  确定了利巴韦林（1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺）抗病毒制剂的新型结构类似物的化学酶促合成的可能性和局限性。已经描述了 1H-1,2,4-三唑-3-羧酸及其 5-取代类似物（嘌呤核苷磷酸化酶的潜在底物）的各种酰胺的合成。研究了这些酰胺的制备方法的比较效率，以及将官能团引入杂环系统的C5位置的方法。合成了在羧酰胺组中含有各种取代基的新型病毒唑类似物。开发了一种生物技术方法来制备 1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-羰基，这是一种合成病毒脒（病毒唑的现代类似物）的中间体。

  DOI：

  10.1134/s1068162013010056
• 作为产物：
  描述：

  在 水 作用下， 反应 1.0h， 以1.85 g的产率得到ethyl 5-(2-methylpropyl)-1H-1,2,4-triazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种高效的5-烷基-（芳基）-1H-1,1,2,4-三唑-3-羧酸乙酯路线

  摘要：

  开发了一种高效的合成5位取代的1 H -1,2,4-三唑-3-羧酸盐的通用路线。N-酰胺基叠氮酮是从羧酸酰肼和硫代草酸乙酯或2-乙氧基-2-亚氨基乙酸乙酯盐酸盐中制得的，然后与相同羧酸的氯酐反应。作为下一个步骤，diacylamidrazones被环化成5-取代的1 ħ -1,2,4-三唑-3-羧酸一锅在温和的条件。

  DOI：

  10.1002/jhet.1934

文献信息

• ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Beijing Scitech-MQ Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP3901147A1

  公开（公告）日：2021-10-27

  Provided are an acylamino bridged heterocyclic compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a solvate, a crystal, or a prodrug thereof, and a pharmaceutical composition comprising the compound, and an application of the compound or composition in drug preparation. The compound and the pharmaceutically acceptable salt, the isomer, the solvate, the crystal, or the prodrug thereof and the like can be used for treatment or prevention of autoimmune diseases, tumors, and neurodegenerative diseases related to receptor-interacting protein kinase-1 (RIPK1).

  本发明提供了一种式(I)的酰氨基桥杂环化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶解物、晶体或原药，以及包含该化合物的药物组合物，以及该化合物或组合物在药物制剂中的应用。 该化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶物、晶体或原药等可用于治疗或预防与受体相互作用蛋白激酶-1（RIPK1）有关的自身免疫性疾病、肿瘤和神经退行性疾病。
• [EN] ACYLAMINO BRIDGED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND COMPOSITION AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE À PONT ACYLAMINO, COMPOSITION ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 酰胺基桥连杂环类化合物、及其组合物与应用
  申请人：BEIJING SCITECH MQ PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020151589A1

  公开（公告）日：2020-07-30

  提供具有式(I)的酰胺基桥连杂环类化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物在药物制备中的应用。这类化合物及其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药等可用于与受体相互作用蛋白1激酶(RIPK1)相关的自身免疫性疾病、肿瘤以及神经退行性疾病的治疗或预防。