[(1S,2S,3R)-5-iodo-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methoxymethyl-3-methyl-4(E)-hexenyl]oxy(triisopropyl)silane | 932718-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1S,2S,3R)-5-iodo-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methoxymethyl-3-methyl-4(E)-hexenyl]oxy(triisopropyl)silane
• 英文别名: [(E,2S,3S,4R)-6-iodo-1-methoxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-methylhept-5-en-2-yl]oxy-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 932718-42-8
• 化学式: C₂₆H₄₅IO₄Si
• 分子量: 576.631
• InChiKey: SUYSMXYBULJFFB-FKWCOLBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,3R)-5-iodo-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methoxymethyl-3-methyl-4(E)-hexenyl]oxy(triisopropyl)silane 、 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Non-Diels−Alder Approach to the cis-Decalin Core of Branimycin

  摘要：

  The synthesis of the highly substituted cis-decalin core of branimycin has been accomplished. A catalytic copper-mediated S(N)2' opening of oxabicycle 7 with Grignard reagent and ring-closing metathesis served as key transformations.

  DOI：

  10.1021/ol7027338
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2S,3R)-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methoxymethyl-3-methyl-4-hexynyl]oxy(triisopropyl)silane 在 二氯二茂锆 、 二异丁基氢化铝 、 碘 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到[(1S,2S,3R)-5-iodo-2-(4-methoxybenzyloxy)-1-methoxymethyl-3-methyl-4(E)-hexenyl]oxy(triisopropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  丁酰化与炔丙基化：抗生素布雷尼霉素C13-C18片段的两种合成途径

  摘要：

  新型抗生素布雷尼霉素的C13-C18片段3沿两条高度立体控制的途径制备。第一个使用标准的Roush crotylation协议，而第二个通过烯丙基硅烷的炔丙基化进行，具有意想不到的立体化学后果，将对此进行详细讨论。

  DOI：

  10.1021/jo062502m