ethyl 3-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate | 1413935-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 3-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 3-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate
• CAS: 1413935-31-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: GRMRETRKKBVPFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙烯基-苯甲酸乙基酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 3-(6-methylimidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Blue LED-driven C-N Bond formation for Synthesis of Imidazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.56042/ijc.v63i2.6338

文献信息

• Heteroaromatic imidazo[1,2-a]pyridines synthesis from C–H/N–H oxidative cross-coupling/cyclization
  作者：Chuan He、Jing Hao、Huan Xu、Yiping Mo、Huiying Liu、Juanjuan Han、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c2cc35927h

  日期：——

  A novel silver-mediated highly selective C-H/N-H oxidative cross-coupling/cyclization between 2-aminopyridines and terminal alkynes has been demonstrated. This approach provided a simple way to construct heteroaromatic imidazo[1,2-a]pyridines. By using this protocol, the marketed drug zolimidine (antiulcer) could be synthesized easily.

  已经证明了新型的银介导的2-氨基吡啶和末端炔烃之间的高选择性CH / NH氧化交叉偶联/环化反应。该方法提供了构建杂芳族咪唑并[1,2-a]吡啶的简单方法。通过使用此协议，可以轻松合成市售药物zolimidine（抗溃疡）。