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ethyl 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butanoate | 7264-61-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butanoate
英文别名
5-Phenyl-2-<1-aethoxycarbonyl-propyl-1>-oxadiazol-1,3,4;2-(1-Aethoxycarbonyl-propyl)-5-phenyl-1,3,4-oxadiazol;2-(5-phenyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-butyric acid ethyl ester
ethyl 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butanoate化学式
CAS
7264-61-1
化学式
C14H16N2O3
mdl
——
分子量
260.293
InChiKey
LQUSGSXXBRYBOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴乙烷ethyl 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetatepotassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以76 %的产率得到ethyl 2-(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)butanoate
    参考文献:
    名称:
    (硫代/亚氨基)酰肼和 3,3,3-三氟丙酸乙酯的形式 [4+1] 环化:1,3,4-恶二唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑的统一合成
    摘要:
    在这里,我们报告了一系列具有乙酯修饰的 1,3,4-恶二唑的有效且实用的一步合成,这是通过酰肼和市售乙基 3,3,3 的正式 [4+1] 环化完成的。 -三氟丙酸酯。与先前报道的合成工艺相比,该方法具有操作简单、易于扩展和良好的底物耐受性。此外,本合成方法可以推广到获得 1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。
    DOI:
    10.1039/d2nj04147b
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