3-Bromo-2-[(1R,6S)-2-methyl-6-(1,1,2-trimethyl-propoxy)-cyclohex-2-enyloxy]-phenol | 207788-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-2-[(1R,6S)-2-methyl-6-(1,1,2-trimethyl-propoxy)-cyclohex-2-enyloxy]-phenol
• CAS: 207788-84-9
• 化学式: C₁₉H₂₇BrO₃
• 分子量: 383.326
• InChiKey: SQZCVAWAEVMJOR-DLBZAZTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.46
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-2-[(1R,6S)-2-methyl-6-(1,1,2-trimethyl-propoxy)-cyclohex-2-enyloxy]-phenol 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (4S,4aR,9bS)-6-Benzyloxy-9b-methyl-4-(1,1,2-trimethyl-propoxy)-1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-dibenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Toward a Practical Synthesis of Morphine. The First Several Generations of a Radical Cyclization Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5931
• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid (1S,6S)-2-methyl-6-(1,1,2-trimethyl-propoxy)-cyclohex-2-enyl ester 在 三丁基膦 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 3-Bromo-2-[(1R,6S)-2-methyl-6-(1,1,2-trimethyl-propoxy)-cyclohex-2-enyloxy]-phenol
  参考文献：
  名称：

  Toward a Practical Synthesis of Morphine. The First Several Generations of a Radical Cyclization Approach

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-5931