| 908105-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 908105-01-1
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: BRXFDRYZXDBDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FUJIWARA, KENSHU;SAKAI, HIROMI;HIRAMA, MASAHIRO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1688-1689

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-propynyl)-cyclopent-2-en-1-ol 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 乙基溴化镁 、 四丁基氟化铵 、 甲基磺酰氯 、 正丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 100.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enyne[3]cumulene. Synthesis and mode of aromatization

  摘要：

  The noncyclic cross-conjugated diene-diyne system 4 undergoes the thiol-triggered vinylogous propargylic rearrangement (vinylogous S(N)2' reaction) in the presence of amine leading to isolable enyne[3]cumulene 5, which is capable of not only Bergman-type cyclization but also [2 + 2] cycloaddition reaction to produce benzocyclobutane derivative 14 when heated.

  DOI：

  10.1021/jo00005a006

文献信息

• FUJIWARA, KENSHU;SAKAI, HIROMI;HIRAMA, MASAHIRO, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1688-1689
  作者：FUJIWARA, KENSHU、SAKAI, HIROMI、HIRAMA, MASAHIRO

  DOI：——

  日期：——
• Enyne[3]cumulene. Synthesis and mode of aromatization
  作者：Kenshu Fujiwara、Hiromi Sakai、Masahiro Hirama

  DOI：10.1021/jo00005a006

  日期：1991.3

  The noncyclic cross-conjugated diene-diyne system 4 undergoes the thiol-triggered vinylogous propargylic rearrangement (vinylogous S(N)2' reaction) in the presence of amine leading to isolable enyne[3]cumulene 5, which is capable of not only Bergman-type cyclization but also [2 + 2] cycloaddition reaction to produce benzocyclobutane derivative 14 when heated.

表征谱图