3-nitrodibenzo[b,d]selenophene | 109014-17-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitrodibenzo[b,d]selenophene
• 英文别名: 3-nitro-dibenzoselenophene；3-Nitro-dibenzoselenophen；3-Nitrodibenzoselenophene
• CAS: 109014-17-7
• 化学式: C₁₂H₇NO₂Se
• 分子量: 276.153
• InChiKey: NBYVMFSZONKCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  154-155 °C
• 沸点：
  423.7±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrodibenzo[b,d]selenophene 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 2-Amino-dibenzo-selenophen
  参考文献：
  名称：

  Magelli; Passerini, Bollettino delle Sedute della Accademia Gioenia di Scienze Naturali in Catania, 1956, vol. <4> 3, p. 185,188

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 五氯化钼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86 %的产率得到3-nitrodibenzo[b,d]selenophene
  参考文献：
  名称：

  温和条件下钼（V）介导的苯基硒基官能化芳烃或杂环的C（sp2）-Se键的转换,温和条件下钼（V）介导的苯基硒基官能化芳烃或杂环的C（sp2）-Se键的转换

  摘要：

  钼( V )介导的C(sp 2 )–Se键和C(sp 2 )–H键断裂以及苯基硒基官能化芳烃或杂环的分子内氧化C(sp 2 )–Se偶联反应已被开发出来。通过该反应构建了三种苯并硒吩骨架，收率高达94%。这种新的C(sp 2 )–Se键转换方法可能为苯基硒基取代的芳香族化合物在含硒杂环和天然产物的合成中的有趣应用提供新的策略。,钼( V )介导的C(sp 2 )–Se键和C(sp 2 )–H键断裂以及苯基硒基官能化芳烃或杂环的分子内氧化C(sp 2 )–Se偶联反应已被开发出来。通过该反应构建了三种苯并硒吩骨架，收率高达94%。这种新的C(sp 2 )–Se键转换方法可能为苯基硒基取代的芳香族化合物在含硒杂环和天然产物的合成中的有趣应用提供新的策略。

  DOI：

  10.1039/d3cc01119d

文献信息

• Selenonium ylides: synthesis, characterization, and applications to photo-induced cyclopropanation reactions
  作者：Eiji Yamaguchi、Hisamori Inagawa、Akichika Itoh

  DOI：10.1007/s43630-021-00155-2

  日期：2022.5

  highly reactive intermediates for the synthesis of various complex molecules. They are now an indispensable chemical species in organic chemistry and are used frequently to synthesize complex compounds in drug discovery chemistry. In general, carbenes are synthesized by a combination of transition metal catalysts and diazo compounds or by the decomposition reactions of diazo compounds. This paper reports

  摘要 卡宾是合成各种复杂分子的重要且高活性的中间体。它们现在是有机化学中不可或缺的化学物质，在药物发现化学中经常用于合成复杂的化合物。一般来说，卡宾是通过过渡金属催化剂和重氮化合物的组合或重氮化合物的分解反应合成的。本文报道了从新型C,Se-硒叶立德光化学生成卡宾的可见光的发展。总体而言，这种使用C,Se-硒叶立德的光化学卡宾生成方法不需要催化剂，操作简单，并且能够与烯烃进行高效的环丙烷化反应。 图形概要