benzenamine-trifluoroacetic complex | 421-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzenamine-trifluoroacetic complex
• 英文别名: aniline; trifluoroacetate；Anilin; Trifluoracetat；Aniline;2,2,2-trifluoroacetic acid；aniline;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 421-29-4
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₆H₇N
• 分子量: 207.152
• InChiKey: KLWPBYLRAPLEJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  120 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.14
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 甲基烯丙基三正丁基锡 、 benzenamine-trifluoroacetic complex 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到N,N-bis(3-methylbut-3-enyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Reactions of allylstannanes with in situ generated immonium salts in protic solvent: a facile aminomethano destannylation process

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00383a048
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 、 三氟乙酸 以 乙醇 为溶剂， -10.0~38.0 ℃ 、100.0 Pa 条件下， 生成 benzenamine-trifluoroacetic complex
  参考文献：
  名称：

  High-throughput approach for the identification of anilinium-based ionic liquids that are suitable for electropolymerisation

  摘要：

  我们报道了基于苯胺衍生物的新型质子离子液体（PILs）的合成，并使用高通量（HT）技术筛选可能的候选物。

  DOI：

  10.1039/c5cp02294k
• 作为试剂：
  描述：

  N-亚苄基丁胺 在 二氢吡啶 、 benzenamine-trifluoroacetic complex 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 苯甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Singh, Serjinder; Singh, Iqbal; Sahota, Ravjitinder K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 2091 - 2094

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted diazabicycloalkane derivatives
  申请人：Basha Anwer

  公开号：US20050101602A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] CONJUGATE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CONJUGUÉS
  申请人：CALLAGHAN INNOVATION RES LTD

  公开号：WO2014088432A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The invention relates to sphingoglycolipid analogues and peptide derivatives thereof, which are useful in treating or preventing diseases or such as those relating to infection, atopic disorders, autoimmune diseases or cancer.

  这项发明涉及鞘氨醇糖脂类似物及其肽衍生物，可用于治疗或预防与感染、特应性疾病、自身免疫疾病或癌症相关的疾病。
• [EN] MAIT CELL AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DE CELLULES MAIT
  申请人：VICTORIA LINK LTD

  公开号：WO2019058289A1

  公开（公告）日：2019-03-28

  The invention relates to peptide conjugates of Formula (I). The peptide conjugates of the invention have activity as MAIT agonists. The peptide conjugates of the invention also enhance immune responses and therefore are effective vaccines and vaccine adjuvants. The invention also relates to methods and uses of such conjugates.

  本发明涉及式(I)的肽偶联物。发明的肽偶联物具有作为MAIT激动剂的活性。发明的肽偶联物还能增强免疫应答，因此是有效的疫苗和疫苗佐剂。本发明还涉及这些偶联物的方法和应用。
• [EN] AMINO SPHINGOGLYCOLIPID ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'AMINO-SPHINGOGLYCOLIPIDE
  申请人：ANDERSON REGAN JAMES

  公开号：WO2015187040A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The invention relates to amino sphingoglycolipid analogues and peptide derivatives thereof, compositions comprising these compounds and methods of treating or preventing diseases or conditions using such compounds, especially diseases or conditions relating to cancer, infection, atopic disorders, autoimmune disease or diabetes.

  该发明涉及氨基鞘糖脂类似物及其肽衍生物，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防疾病或病况的方法，特别是涉及癌症、感染、特应性疾病、自身免疫疾病或糖尿病等疾病或病况。
• Substituted Diazabicycloalkane Derivates
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20080275048A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的公式为（I）Z-Ar1—Ar2（I），其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar1是一种5或6成员芳香环，而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了包含公式（I）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。