4-chloro-benzenediazonium; acetate | 50715-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-benzenediazonium; acetate
• 英文别名: acetoxy-(4-chloro-phenyl)-diazene；Benzenediazonium, 4-chloro-, acetate；4-chlorobenzenediazonium;acetate
• CAS: 50715-69-0
• 化学式: C₂H₃O₂*C₆H₄ClN₂
• 分子量: 198.609
• InChiKey: NDFGDOPALHUUMY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-benzenediazonium; acetate 、 3-phenyl-1-oxo-1H,5H-pyrido<1,2-a>benzimidazole-4-carbonitrile 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到2-[(4-Chlorophenyl)diazenyl]-1-hydroxy-3-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  El-Hawash; Badawey, El-Sayed A. M.; Kappe, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 5, p. 341 - 346

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 sodium nitrite 、 盐酸 、 potassium acetate 生成 4-chloro-benzenediazonium; acetate
  参考文献：
  名称：

  LUND, M. Q.;KIER, L. B.;GLENNON, R. A.;EGLE, J. L. ,, JR, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1503-1505

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some novel 2-substituted benzoxazoles as anticancer, antifungal, and antimicrobial agents
  作者：P. K. Jauhari、A. Bhavani、Subhash Varalwar、Kiran Singhal、Prem Raj

  DOI：10.1007/s00044-007-9076-x

  日期：2008.6

  anthelmintic, antimicrobial, and antifungal activities. In the last few years 2-substituted benzoxazole derivatives have been studied extensively for their antitumor, antiviral, and antimicrobial activities. In an effort to identify new candidates that may be of value in designing new, potent, selective, and less toxic anticancer, antiviral, and/or antimicrobial agents, we synthesized 2-[(arylhydrazono) c

  苯并恶唑衍生物显示出各种类型的生物学特性，例如抗病毒，抗肿瘤，抗HIV-1，抗结核，驱虫，抗微生物和抗真菌活性。在最近几年中，对2-取代的苯并恶唑衍生物的抗肿瘤，抗病毒和抗微生物活性进行了广泛的研究。为了确定对设计新的，有效的，选择性的和低毒性的抗癌药，抗病毒药和/或抗微生物药可能有价值的新候选药物，我们合成了2-[[（arylhydrazono）cyanomethyl] -5-chloro benzoxazoles（ II ） ，2-[（（亚芳基）氰基甲基] -5-卤代苯并恶唑（ III ）和2-[（（环亚烷基）氰基甲基] -5-氯苯并恶唑 （ IV ），并测试它们的抗癌，抗真菌和抗菌活性。一些这些（化合物 11 ， 14 ）被发现具有抗癌活性和显着的抗真菌以及抗菌活性。
• Nesynov,E.P.; Besprozvannaya,M.M., Soviet progress in chemistry, 1974, vol. 40, # 2, p. 67 - 69
  作者：Nesynov,E.P.、Besprozvannaya,M.M.

  DOI：——

  日期：——
• NESYNOV E. P., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 9, 1995-2001
  作者：NESYNOV E. P.

  DOI：——

  日期：——
• El-Hawash; Badawey, El-Sayed A. M.; Kappe, Pharmazie, 1999, vol. 54, # 5, p. 341 - 346
  作者：El-Hawash、Badawey, El-Sayed A. M.、Kappe

  DOI：——

  日期：——
• LUND, M. Q.;KIER, L. B.;GLENNON, R. A.;EGLE, J. L. ,, JR, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 12, 1503-1505
  作者：LUND, M. Q.、KIER, L. B.、GLENNON, R. A.、EGLE, J. L. ,, JR

  DOI：——

  日期：——