碘卡乙酯 | 5714-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 碘卡乙酯
• 英文名称: ethyl (3,5-bis(acetylamino)-2,4,6-triiodobenzoyloxy)acetate
• 英文别名: ethyl (3,5-diacetamido-2,3,6-triiodobenzoyloxy)acetate；Ethyl cartrizoate；(2-ethoxy-2-oxoethyl) 3,5-diacetamido-2,4,6-triiodobenzoate
• CAS: 5714-09-0
• 化学式: C₁₅H₁₅I₃N₂O₆
• 分子量: 700.007
• InChiKey: BZHSRUIDLJDTTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  269.5-270.5 °C (decomp)
• 沸点：
  683.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium diatrizoate 、 氯乙酸乙酯 在 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 以to afford 53.0 g (76% yield) of a white powder, mp 269.5°-270.5° C的产率得到碘卡乙酯
  参考文献：
  名称：

  X-ray contrast compositions containing an organic crystalline X-ray

  摘要：

  本发明涉及用于口服或逆行检查胃肠道的X射线造影剂组合物，包括结晶有机造影剂和药学上可接受的粘土，以及药学上可接受的载体；以及在胃肠道诊断放射学中使用它们的方法。

  公开号：

  US05360604A1

文献信息

• X-ray contrast compositions useful in medical imaging
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05318767A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  An X-ray contrast composition comprising particles consisting essentially of a non-radioactive crystalline organic x-ray contrast agent having a surface modifier adsorbed on the surface thereof in an amount sufficient to maintain an effective average particle size of less than 400 nm, and a pharmaceutically acceptable carrier therefor is useful in x-ray diagnostic medical imaging methods. The agents can be delivered to a specific tissue or fluid site, for example, the blood pool, liver or spleen. In one embodiment involving intravenous administration, preferred compositions provide effective imaging of the blood pool for remarkably long times.

  一种X射线对比组合物，包含由非放射性晶体有机X射线对比剂组成的颗粒，其表面吸附有足够的表面改性剂以维持有效平均粒径小于400纳米，以及用于此的药学上可接受的载体，在X射线诊断医学成像方法中是有用的。这些对比剂可以被递送到特定的组织或体液部位，例如血液池、肝脏或脾脏。在一个涉及静脉内给药的实施例中，优选的组合物能提供对血液池进行长时间有效成像。
• Polymeric x-ray contrast compositions containing an organic crystalline
  申请人：Sterling Winthrop Inc.

  公开号：US05318768A1

  公开（公告）日：1994-06-07

  Disclosed are x-ray contrast compositions for oral or retrograde examination of the gastrointestinal tract comprising a polymeric material in combination with a divalent cation capable of forming a coating on the gastrointestinal tract and a crystalline contrast agent in a pharmaceutically acceptable carrier; and methods for their use in diagnostic radiology of the gastrointestinal tract.

  公开了一种用于口服或逆行检查胃肠道的X射线造影组合物，该组合物包含聚合物材料与能够形成胃肠道涂层的二价阳离子以及在药学上可接受的载体中的晶体造影剂的组合；以及在胃肠道诊断放射学中使用这些组合物的方法。
• Embolus therapy using insoluble microparticles or vesicles containing contrast agents
  申请人：Toner Luke John

  公开号：US20050265923A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention provides a method of embolus therapy comprising administering into the vasculature of a perfused zone of tissue in a human or non-human animal subject a composition comprising particles of a size or formulation selected to generate emboli at a target site within said subject, characterised in that as said particles are used solid water-insoluble particles of a non-radioactive diagnostically effective compound or vesicles encapsulating a non-radioactive diagnostically effective compound or a solution thereof, and in that embolus location is detected by a diagnostic imaging technique.

  本发明提供了一种栓塞疗法的方法，包括将包含颗粒的组合物给药到人体或非人类动物受试者的灌注组织区域的血管中，所述颗粒的大小或制剂被选择以在所述受试者的目标部位产生栓塞，其特征在于，所述颗粒使用的是固态水不溶性的非放射性诊断有效化合物颗粒或封装非放射性诊断有效化合物的囊泡或其溶液，并且栓塞位置是通过诊断成像技术检测的。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• Surface modified drug nanoparticles
  申请人：NanoSystems L.L.C.

  公开号：EP0499299A2

  公开（公告）日：1992-08-19

  Dispersible particles consisting essentially of a crystalline drug substance having a surface modifier adsorbed on the surface thereof in an amount sufficient to maintain an effective average particle size of less than about 400 nm, methods for the preparation of such particles and dispersions containing the particles. Pharmaceutical compositions containing the particles exhibit unexpected bioavailability and are useful in methods of treating mammals.

  主要由结晶药物物质组成的可分散微粒，其表面吸附有表面改性剂，其吸附量足以使有效平均粒径小于约 400 nm。含有这种微粒的药物组合物具有意想不到的生物利用度，可用于治疗哺乳动物。