2-benzoyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-phenylbut-2-ene-1,4-dione | 1446352-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-benzoyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-phenylbut-2-ene-1,4-dione
• CAS: 1446352-56-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₄
• 分子量: 370.405
• InChiKey: HETIEQBNMLNCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-phenylbut-2-ene-1,4-dione 在 2,6-bis-(4-chloro-phenyl)-4-oxo-3,5-dioxa-4λ⁵-phospha-cyclohepta[2,1-a;3,4-a']dinaphthalen-4-ol 、 甲烷磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S_a,S)-(5-(2-methoxyphenyl)-2-phenyl-4-(6,12,12-triphenyl-11,12-dihydro-6H-pyrido[1,2-a:4,5-b']diindol-13-yl)furan-3-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有轴向手性和中心手性的呋喃吲哚化合物的设计与催化不对称合成

  摘要：

  通过有机催化不对称 (2+4) 环化，首次催化不对称合成具有轴向手性和中心手性的五元呋喃基化合物，具有罕见的区域选择性，产率高，具有优异的区域选择性、非对映选择性和对映选择性。理论计算提供了对反应途径和选择性起源的深入理解。

  DOI：

  10.1002/anie.202316454
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基二甲基苄甲醇 、 二苯甲酰基甲烷 在 copper(l) iodide 、 碘 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以60%的产率得到2-benzoyl-4-(2-methoxyphenyl)-1-phenylbut-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Target-oriented synthesis: miscellaneous synthetic routes to access 1,4-enediones through the coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with multiform substrates

  摘要：

  Target-oriented synthetic protocol was presented for the synthesis of 1,4-enediones. The approach can efficiently construct 1,4-enediones through different reaction pathways from multiform substrates alpha-halo aromatic ketones, 2-hydroxy-aromatic ketones and methyl carbinols. In this reaction, CuI was found to be the most efficient catalyst. Multiform substrates were also found to perform well to afford the products in a one-pot fashion. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.05.106