| 1613165-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• CAS: 1613165-11-9
• 化学式: Br*C₁₅H₁₅N₂
• 分子量: 303.201
• InChiKey: YLAJFAIAXQIRRZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  8.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 [(9S,11S)-17-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphanyl-9,11-dimethyl-8,12-dioxatricyclo[11.4.0.02,7]heptadeca-1(13),2(7),3,5,14,16-hexaen-3-yl]-bis(3,5-dimethylphenyl)phosphane 、 氢气 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 20.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 24.0h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱催化吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐的不对称加氢反应

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐具有高度对映选择性的铱催化氢化作用，可直接获得高达95％的手性1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪衍生物ee。该反应的关键特征是添加碳酸铯，这增加了转化率并阻止了产物的外消旋途径。

  DOI：

  10.1021/ol5013313
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪 、 溴甲苯 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐的不对称加氢反应

  摘要：

  吡咯并[1,2- a ]吡嗪鎓盐具有高度对映选择性的铱催化氢化作用，可直接获得高达95％的手性1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2 - a ]吡嗪衍生物ee。该反应的关键特征是添加碳酸铯，这增加了转化率并阻止了产物的外消旋途径。

  DOI：

  10.1021/ol5013313