(S,E)-1-(3-(allyloxy)pent-1-enyl)-2,3-dimethoxy-4-methylbenzene | 878547-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-1-(3-(allyloxy)pent-1-enyl)-2,3-dimethoxy-4-methylbenzene
• CAS: 878547-38-7
• 化学式: C₁₇H₂₄O₃
• 分子量: 276.376
• InChiKey: PLXFMOHHEVPBCX-NKSUMMKUSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,E)-1-(3-(allyloxy)pent-1-enyl)-2,3-dimethoxy-4-methylbenzene 在 三苯基膦 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四苯硼钠 、 二异丁基氢化铝 、 三环己基膦 作用下， 以 正己烷 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 (2R,3R,E)-3-(2,3-dimethoxy-4-methylphenyl)-2-methylhept-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称二（烯丙基）醚合成实现不对称克莱森重排

  摘要：

  将二（烯丙基）醚的催化不对称合成与随后的烯烃异构化-克莱森重排 (ICR) 反应相结合，为从容易获得的起始材料进行不对称脂肪族克莱森重排提供了一种方便的两步路线。这些反应提供了脂肪族克莱森重排的 2,3-二取代 4-戊烯醛衍生物特征，具有出色的相对和绝对立体控制。(+)-calopin 二甲醚的催化对映选择性合成证明了该反应技术在不对称合成企业中的实用性。

  DOI：

  10.1021/ja058172p
• 作为产物：
  描述：

  3-[(E)-tert-Butylimino]-1-(2,3-dimethoxy-4-methyl-phenyl)-propan-1-ol 在 (-)-MIB 、 草酸 、 苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (S,E)-1-(3-(allyloxy)pent-1-enyl)-2,3-dimethoxy-4-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过催化不对称二（烯丙基）醚合成实现不对称克莱森重排

  摘要：

  将二（烯丙基）醚的催化不对称合成与随后的烯烃异构化-克莱森重排 (ICR) 反应相结合，为从容易获得的起始材料进行不对称脂肪族克莱森重排提供了一种方便的两步路线。这些反应提供了脂肪族克莱森重排的 2,3-二取代 4-戊烯醛衍生物特征，具有出色的相对和绝对立体控制。(+)-calopin 二甲醚的催化对映选择性合成证明了该反应技术在不对称合成企业中的实用性。

  DOI：

  10.1021/ja058172p