5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸 | 1076197-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-amino-1,4-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Amino-1,4-diphenyl-1H-pyrazol-3-carbonsaeure；5-Amino-1,4-diphenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid；5-amino-1,4-diphenylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1076197-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 279.298
• InChiKey: RKOJKDDEMFWOML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸 生成 1,4-二苯基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  对吡唑酮研究的贡献

  摘要：

  1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮，后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮，在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v53-090
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-氨基-1,4-二苯基-1H-吡唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  对吡唑酮研究的贡献

  摘要：

  1,4-二苯基-3-carbethoxy-5-氨基吡唑通过水解和脱羧产生1,4-二苯基-5-氨基吡唑。苯基草乙酸乙酯的苯腙生成吡唑啉酮，后者转化为 1,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮。2,4-二苯基-3-氨基-5-吡唑啉酮是由苯基氰基乙酸乙酯和苯肼通过在乙酸中加热得到的。4-烷基-3-羟基-和 3-氨基-5-吡唑啉酮和 4,4-二烷基-3-氧代-和 3-亚氨基-5-吡唑啉酮，在 2 位被碳酰氨基或 α- 或 β-萘基取代, 由单取代或双取代的丙二酸乙酯和氰基乙酸乙酯、4-苯基氨基脲以及α-和β-萘基肼制备。在中性和酸性溶液中测定紫外吸收光谱。

  DOI：

  10.1139/v53-090