N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-carbomethoxybenzyl)amine | 180397-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-carbomethoxybenzyl)amine
• 英文别名: Methyl 4-[[(4-methoxycarbonylphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]benzoate
• CAS: 180397-91-5
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₆
• 分子量: 413.47
• InChiKey: GVTRPPKHOPNPLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-carbomethoxybenzyl)amine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以100 %的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)bis[4-(hydroxymethyl)benzyl]amine
  参考文献：
  名称：

  通过卤素键合无环受体的铵 [2] 链烯官能化增强阴离子识别

  摘要：

  3,5-双碘三唑-吡啶基序的铵-二苯并[24]冠-8 [2]链烯官能化可产生有效的卤素键合 (XB) 受体，能够在浓度高达 20% 的水-丙酮溶剂混合物中结合阴离子水。利用机械键合的阳离子铵[2]链烷取代基的动力学惰性，XB 受体被证明与不稳定的钠阳离子络合双苯并[15]crown-5 XB 和 HB 三唑-吡啶相比表现出优异的阴离子识别行为异二位受体类似物。

  DOI：

  10.1039/d3cc03269h
• 作为产物：
  描述：

  methyl (N)-4-(((4-(methoxycarbonyl)benzyl)imino)methyl)benzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)bis(4-carbomethoxybenzyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过卤素键合无环受体的铵 [2] 链烯官能化增强阴离子识别

  摘要：

  3,5-双碘三唑-吡啶基序的铵-二苯并[24]冠-8 [2]链烯官能化可产生有效的卤素键合 (XB) 受体，能够在浓度高达 20% 的水-丙酮溶剂混合物中结合阴离子水。利用机械键合的阳离子铵[2]链烷取代基的动力学惰性，XB 受体被证明与不稳定的钠阳离子络合双苯并[15]crown-5 XB 和 HB 三唑-吡啶相比表现出优异的阴离子识别行为异二位受体类似物。

  DOI：

  10.1039/d3cc03269h

文献信息

• Synthesis of a Novel Secondary Dialkylammonium Salt with Three Stations and its Threading Through the Cavity of Two Crown Ethers
  作者：Jianfen Shen、Yan Luo、Rener Chen、Deman Han、Huajiang Jiang、Qizhong Zhou

  DOI：10.2174/1570178611310020006

  日期：2013.4.1

  In this paper, a novel secondary dialkylammonium salt with three stations (G1) was synthesized in 5 steps. 1H NMR was used to study the threading of G1 through the cavity of dibenzo-24-crown-8 (DB24C8) and benzo-21-crown-7 (B21C7). The complexation of G1 and two crown ethers was proved to be slow-exchange systems. This result lays the foundation on the integrative self-sorting organization of G1, DB24C8 and B21C7.

  本文通过 5 个步骤合成了一种新型具有三个位点的仲二烷基铵盐（G1）。利用 1H NMR 研究了 G1 穿过二苯并-24-冠醚-8（DB24C8）和苯并-21-冠醚-7（B21C7）空腔的过程。G1 与两种冠醚的复合物被证明是慢交换体系。这一结果为 G1、DB24C8 和 B21C7 的整合自排序组织奠定了基础。
• Ashton, Peter R.; Glink, Peter T.; Stoddart, J. Fraser, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 6, p. 729 - 736
  作者：Ashton, Peter R.、Glink, Peter T.、Stoddart, J. Fraser、Tasker, Peter A.、White, Andrew J. P.、Williams, David J.

  DOI：——

  日期：——