(S)-Morpholin-4-yl-phenyl-acetic acid methyl ester | 647834-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-Morpholin-4-yl-phenyl-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-morpholin-4-yl-2-phenylacetate
• CAS: 647834-93-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: OQBAEQLPABFYCO-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-Morpholin-4-yl-phenyl-acetic acid methyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (2S)-2-morpholin-4-yl-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  亚烷基双（亚砜）的高度非对映选择性共轭加成：（+）-赤-rocrocellic酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352356
• 作为产物：
  描述：

  (S_S,S_S)-2-phenyl-1,1-di-p-tolylsulfinyl-ethylene 在 吡啶 、 mercury(II) diacetate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (S)-Morpholin-4-yl-phenyl-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  亚烷基双（亚砜）的高度非对映选择性共轭加成：（+）-赤-rocrocellic酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352356

文献信息

• Mechanochemical Nucleophilic Substitution of Alcohols via Isouronium Intermediates**
  作者：Tatsiana Dalidovich、Jagadeesh Varma Nallaparaju、Tatsiana Shalima、Riina Aav、Dzmitry G. Kananovich

  DOI：10.1002/cssc.202102286

  日期：2022.2.8

  Greener amine synthesis: Nucleophilic substitution of alcohols via reactive isouronium salts under mechanochemical one-jar reaction conditions is presented for the first time. The method opens access towards biologically active amines, including active pharmaceutical ingredients.

  更环保的胺合成：首次提出了在机械化学单罐反应条件下通过反应性异脲盐对醇进行的亲核取代。该方法打开了获得生物活性胺的途径，包括活性药物成分。
• Highly Diastereoselective Conjugate Addition to Alkylidene Bis(Sulfoxides): Asymmetric Synthesis of (+)-erythro-Roccellic Acid
  作者：Franck Brebion、Bénédicte Delouvrié、Francisco Nájera、Louis Fensterbank、Max Malacria、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1002/anie.200352356

  日期：2003.11.10