ethyl 2-aminomethy-4-methylpentanoate | 90727-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-aminomethy-4-methylpentanoate
• 英文别名: ethyl 2-(aminomethyl)-4-methylpentanoate；3-Amino-2-isobutyl-propionsaeure-aethylester；β-Amino-α-isobutyl-propionsaeure-aethylester
• CAS: 90727-08-5
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD16706765
• 分子量: 173.255
• InChiKey: UMVDNWOVACQNFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-aminomethy-4-methylpentanoate 在 盐酸 作用下， 生成 2-(氨基甲基)-4-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-4-甲基戊酸乙酯 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-aminomethy-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Testa,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 639, p. 166 - 180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pd(II)-Catalyzed Direct γ-C(sp³)-H Arylation between Free β²-Amino Esters and β³-Amino Esters and Aryl Iodides Using a Catalytic Transient Directing Group
  作者：Zhaohui Wang、Yangjie Fu、Qiyu Zhang、Hong Liu、Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00115

  日期：2020.6.19

  Pd(II)-catalyzed direct γ-C(sp3)-H arylation coupling with free β2-amino esters and β3-amino esters using a commercially available catalytic transient directing group has been developed. This approach features high efficiency, broad substrate tolerance, easily accessible starting materials, and mild reaction conditions.

  钯（II）催化的直接γ-C（SP 3）-H芳基化与耦合游离β 2 -氨基酯和β 3个已经开发使用市售的催化瞬态引导组-氨基酯。该方法具有高效，广泛的底物耐受性，易于获得的原料以及温和的反应条件的特点。
• Heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and pyrrolo[2,3-b]pyrimidines as janus kinase inhibitors
  申请人：Rodgers D. James

  公开号：US20070135461A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可以调节雅努斯激酶的活性，并且在治疗与雅努斯激酶活性相关的疾病中具有用处，例如免疫相关疾病、皮肤疾病、髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Solid-Phase Synthesis of 3,4,5-Substituted 1,5-Benzodiazepin-2-ones
  作者：Jung Lee、Diane Gauthier、Ralph A. Rivero

  DOI：10.1021/jo981620+

  日期：1999.4.1

  The preparation of 3,4,5-substituted 8-carboxamido-1,5-benzodiazepin-2-ones using a solid-phase synthetic method is described. 4-Fluoro-3-nitrobenzoic acid is tethered to a solid support via the acid group. Aromatic substitution of the aryl fluoride with either an alpha- or beta-substituted beta-amino ester is carried out in the presence of DIEA in DMF. The reduction of the aryl nitro group is accomplished

  描述了使用固相合成方法制备3,4,5-取代的8-羧酰胺基-1,5-苯并二氮杂-2-酮。4-氟-3-硝基苯甲酸通过该酸基束缚到固体载体上。在DMF中，在DIEA的存在下，用α-或β-取代的β-氨基酯对芳基氟化物进行芳香取代。芳基硝基的还原是在SnCl（2）.H（2）O存在下完成的。酯的水解是在1 N NaOH / THF（1：1）的非均质混合物的存在下进行的。将得到的苯胺酸环化以形成具有DIC和HOBt的苯并二氮杂酮骨架。在K（2）CO（3）在丙酮中的存在下，用烷基卤化物完成苯并二氮杂醌N-5位置的选择性烷基化。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-b]PYRIDINES AND PYRROLO[2,3-b]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Rodgers James D.

  公开号：US20090181959A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyridines and heteroaryl substituted pyrrolo[2,3-b]pyrimidines that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases including, for example, immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了杂环取代的吡咯并[2,3-b]吡啶和杂环取代的吡咯并[2,3-b]嘧啶，可调节Janus激酶的活性，并可用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，包括免疫相关疾病、皮肤疾病、髓系增生性疾病、癌症和其他疾病。