methyl 3-[(1S,2S)-2-methoxycyclohexyl]propanoate | 72886-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-[(1S,2S)-2-methoxycyclohexyl]propanoate
• 英文别名: 3-(2-Methoxy-cyclohexyl)-propionic acid methyl ester；Cyclohexanepropanoic acid, 2-methoxy-, methyl ester, trans-
• CAS: 72886-99-8；72887-20-8；74940-56-0
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: FIVGNUMMSHPWHT-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.14
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 环己烯 在 mercury(II) diacetate 、 sodium trimethoxyborohydride 作用下， 生成 methyl 3-[(1R,2R)-2-methoxycyclohexyl]propanoate 、 methyl 3-[(1S,2S)-2-methoxycyclohexyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  Giese, Bernd; Heuck, Klaus; Lenhardt, Herbert, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 6, p. 2132 - 2139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phase transfer catalysis and homogeneous reactions with β-oxyalkyl radicals from organomercurials
  作者：José Barluenga、Joaquín López-Prado、Pedro J. Campos、Gregorio Asensio

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82459-5

  日期：1983.1

  β-hydroxyalkyl radicals generated by sodium borohydride reduction of oxymercurials react with electron deficient olefins to give addition compounds in an homogeneous process. Heterogeneous reactions are also successful in the presence of catalytic amounts of surfactants and provide a superior method for the “one pot” reductive alkylation of oxymercurials.

  由羟基汞的硼氢化钠还原生成的β-烷氧基和β-羟烷基自由基与缺电子的烯烃反应，在均相过程中得到加成化合物。在催化量的表面活性剂的存在下，异相反应也很成功，并为“一锅”氧化汞的还原烷基化提供了一种优越的方法。