2-chlorocarbonylmethyl-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester | 257618-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-chlorocarbonylmethyl-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(2-chloro-2-oxoethyl)-5-phenylpentanoate
• CAS: 257618-95-4
• 化学式: C₁₅H₁₉ClO₃
• 分子量: 282.767
• InChiKey: WEVGOKMJKRWNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocarbonylmethyl-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester 、 1,2,3,4-四氢二苯并呋喃 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.25h， 以51%的产率得到2-[2-Oxo-2-(6,7,8,9-tetrahydro-dibenzofuran-3-yl)-ethyl]-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heteroaromatics and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  描述了三环杂环芳烃化合物及其衍生物，以及其制备方法和制药组合物，这些化合物可作为基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A、胶原酶-3和基质金属蛋白酶-1的抑制剂，并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、左心室扩张、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤治疗、褥疮溃疡、伤口愈合、癌症、炎症、疼痛、关节炎、骨质疏松症、肾脏疾病或其他依赖白细胞或其他活化迁移细胞入侵组织的自身免疫或炎症性疾病，以及急性和慢性神经退行性疾病，包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕金森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴氏肌肉营养不良。

  公开号：

  US06350885B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-phenyl-propyl)-succinic acid 1-ethyl ester 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到2-chlorocarbonylmethyl-5-phenyl-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic heteroaromatics and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  描述了三环杂环芳烃化合物及其衍生物，以及其制备方法和制药组合物，这些化合物可作为基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A、胶原酶-3和基质金属蛋白酶-1的抑制剂，并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、左心室扩张、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤治疗、褥疮溃疡、伤口愈合、癌症、炎症、疼痛、关节炎、骨质疏松症、肾脏疾病或其他依赖白细胞或其他活化迁移细胞入侵组织的自身免疫或炎症性疾病，以及急性和慢性神经退行性疾病，包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕金森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴氏肌肉营养不良。

  公开号：

  US06350885B1

文献信息

• US6350885B1
  申请人：——

  公开号：US6350885B1

  公开（公告）日：2002-02-26
• [EN] TRICYCLIC HETEROAROMATICS AND THEIR DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEINASES<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES TRICYCLIQUES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DES METALLOPROTEINASES MATRICIELLES
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2000006560A1

  公开（公告）日：2000-02-10

  Tricyclic heteroaromatic compounds and derivatives are described as well as methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A, collagenase-3, and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurysm, heart failure, left ventricular dilation, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, treatment of burns, decubital ulcers, wound healing, cancer, inflammation, pain, arthritis, osteoporosis, renal disease, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes or other activated migrating cells, acute and chronic neurodegenerative disorders including stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral amyloid angiopathy, AIDS, Parkinson's disease, Huntington's disease, prion diseases, myasthenia gravis, and Duchenne's muscular dystrophy.