6-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine | 1334308-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine
• CAS: 1334308-13-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: GYLCWZKAHLJWNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到呋喃[2,3-c]并吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine

  摘要：

  A new synthetic strategy toward furo[2,3-c]pyridine (1) starting with N-benzenesulfonylpiperidin-4-one (2) in good yield is described. A synthesis of azasuger analog 9 is also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-11-12248
• 作为产物：
  描述：

  (1-苯磺酰基-1,2,3-6-四氢吡啶-4-基)-乙酸乙酯 在 sodium periodate 、 水 、 二异丁基氢化铝 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-benzenesulfonyl-4,5,6,7-tetrahydrofuro[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Furo[2,3-c]pyridine

  摘要：

  A new synthetic strategy toward furo[2,3-c]pyridine (1) starting with N-benzenesulfonylpiperidin-4-one (2) in good yield is described. A synthesis of azasuger analog 9 is also prepared.

  DOI：

  10.3987/com-11-12248