1-(1-Oxo-7-indanyloxo)-2,3-epoxypropan | 59527-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(1-Oxo-7-indanyloxo)-2,3-epoxypropan
• 英文别名: 7-(Oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one；7-(oxiran-2-ylmethoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 59527-58-1
• 化学式: C₁₂H₁₂O₃
• 分子量: 204.225
• InChiKey: ZMNPIMVDQXGXMJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Oxo-7-indanyloxo)-2,3-epoxypropan 在 乙酸酐 作用下， 生成 N-tert-butyl-N-[2-hydroxy-3-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-4-yl)oxy]propyl]formamide
  参考文献：
  名称：

  Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.

  摘要：

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.552
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并吡喃-4-酮 在 三氯化铝 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(1-Oxo-7-indanyloxo)-2,3-epoxypropan
  参考文献：
  名称：

  Salem; Richter; Hitzler, Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 3, p. 147 - 158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MURASE KIYOSHI; TAMAZAWA TOSHIYASU; MASE TOSHIYASU; TACHIKAWA SHIRO; SHIO+, CHEM. AND PHARM. BULL. <CPBT-AL>, 1976, 24, NO 3, 552-554
  作者：MURASE KIYOSHI、 TAMAZAWA TOSHIYASU、 MASE TOSHIYASU、 TACHIKAWA SHIRO、 SHIO+

  DOI：——

  日期：——
• Indanon-oxyalkyl-piperazinderivate, ihre Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Zubereitungen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0043971B1

  公开（公告）日：1984-12-19
• US4863949A
  申请人：——

  公开号：US4863949A

  公开（公告）日：1989-09-05
• Salem; Richter; Hitzler, Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 3, p. 147 - 158
  作者：Salem、Richter、Hitzler、Chiba、Ecker

  DOI：——

  日期：——
• Unambiguous synthesis of 1-(7-indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride and its 4-indenyloxy isomer, potent .BETA.-adrenergic blocking agents.
  作者：KIYOSHI MURASE、KAZUHARU TAMAZAWA、TOSHIYASU MASE、SHIRO TACHIKAWA、YUICHI SHIOBARA、KOZO TAKAHASHI、MASUO MURAKAMI

  DOI：10.1248/cpb.24.552

  日期：——

  1-(7-Indenyloxy)-3-isopropylamino-2-propanol hydrochloride (Ia) and its 4-indenyloxy isomer (IIa) were synthesized through the sequence of reactions in which possible isomerization of the indene nucleus was prevented by avoiding alkaline conditions. By referring to these standards, the preparation (YB-2) synthesized by the previously described method was found to be a 2 : 1 mixture of Ia and IIa. tert-Butyl analogue of Ia and IIa (Ib, IIb) was also prepared similarly. Biological activities of Ia, IIa were compared with those of YB-2.

  1-(7-茚基氧基)-3-异丙基氨基-2-丙醇盐酸盐（Ia）及其4-茚基氧基异构体（IIa）通过一系列反应合成，其中通过避免碱性条件来防止茚核的可能异构化。参考这些标准，之前描述的方法合成的制剂（YB-2）被发现是Ia和IIa的2:1混合物。Ia和IIa的叔丁基类似物（Ib，IIb）也以类似方式制备。Ia和IIa的生物活性与YB-2的活性进行了比较。