methyl 17-hydroxygibberate | 14022-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 17-hydroxygibberate
• 英文别名: methyl (1S,2R,9S,12S)-12-(hydroxymethyl)-4-methyl-13-oxotetracyclo[10.2.1.01,9.03,8]pentadeca-3,5,7-triene-2-carboxylate
• CAS: 14022-49-2
• 化学式: C₁₉H₂₂O₄
• 分子量: 314.381
• InChiKey: UGECGSPFHBHBGG-VLDUQVBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 17-hydroxygibberate 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以82 mg的产率得到methyl 16,17-dihydroxy-16-methylgibberate
  参考文献：
  名称：

  Uyanik, Cavit; Hanson, James R.; Hitchcock, Peter B., Journal of Chemical Research, 2004, # 8, p. 530 - 532

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  allogibberic acid 在 盐酸 作用下， 生成 methyl 17-hydroxygibberate
  参考文献：
  名称：

  一些衍生品的光充氧研究耳鼻喉-gibberellane

  摘要：

  在某些ent- gibberellaellane衍生物中尝试对2,3-和16,17-双键进行光氧合是成功的，但别的是用脲基酸（VIII;9α-H，R = H）及其甲基酯（VIII） ；9α-H，R = Me），其在16,17-双键处反应分别得到预期的15-en-17-ols（IX; R = H）和（IX; R = Me）。后者的酸催化重排（IX; R = Me）得到了赤霉素甲酯的羟甲基衍生物（X; R = Me），与从赤霉素A 3 16,17-环氧化物获得的重排产物的甲酯相同（XI； R ＝ H）。来自脲醛酸甲酯的光氧合产物的重排的主要产物是15-羟基阿糖酸的7→15-内酯（XIII）。

  DOI：

  10.1039/j39700001341

文献信息

• Hanson, James R.; Uyanik, Cavit, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 11, p. 2850 - 2861
  作者：Hanson, James R.、Uyanik, Cavit

  DOI：——

  日期：——