1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxo-L-prolyl-L-histidine | 1422064-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxo-L-prolyl-L-histidine
• CAS: 1422064-38-7
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₆
• 分子量: 430.461
• InChiKey: CUHBWHAQSKYKLB-ROUUACIJSA-N

物化性质

• 沸点：
  832.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  133.85
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-methoxyethoxy)phenyl)methanol 在 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 paraffin oil 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.25h， 生成 1-[4-(2-methoxyethoxy)benzyl]-5-oxo-L-prolyl-L-histidine
  参考文献：
  名称：

  新型光学活性 2-吡咯烷酮的合成。

  摘要：

  合成了一类新的光学活性 2-吡咯烷酮，从 S-焦谷氨酸开始，这是一种众所周知的天然手性合成子。随后的合成设计导致在 2-吡咯烷酮环的 1 和 5 位插入各种取代基，包括咪唑部分。其中一些具有两个或三个立体中心，其构型在所使用的温和条件下得以保留。新化合物还带有一个咪唑部分，与 2-吡咯烷酮模板一起，可能证明对几种生物过程至关重要。

  DOI：

  10.3390/molecules18010050