2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 3,5-diazidobenzoate | 1032160-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 3,5-diazidobenzoate
• CAS: 1032160-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₂N₆O₆
• 分子量: 394.387
• InChiKey: FLOKOSILOSLODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  160.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 3,5-diazidobenzoate 、 1,3-二乙炔苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 三[(1-苄基-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲基]胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以86%的产率得到2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 3,5-bis(4-(3-ethynylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  短而柔软的芳基三唑低聚物的阴离子结合

  摘要：

  线性1，4-二芳基-1，2，3-三唑低聚物的柔性正电腔为各种阴离子的络合提供了合适的主体。低聚物和阴离子各种组合的结合亲和力由1确定1 H NMR滴定。发现有效的离子半径是各种客体的相对结合相互作用的主要决定因素，在非球形阴离子的情况下，有很小但可测量的偏差。溶剂作用是显着的，并且发现结合相互作用的强度直接取决于溶剂的供体能力。出现了一张图片，其中可以根据两个溶剂化球之间的竞争来有效地解释阴离子结合：一个由溶剂提供，另一个由内衬正电的1,2,3-三唑CH质子的折叠腔主导。讨论了对刚性大环和其他多价宿主的影响。

  DOI：

  10.1021/jo901966f
• 作为产物：
  描述：

  四乙基乙二醇单甲酯 、 3,5-diazidobenzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以88%的产率得到2,5,8,11-tetraoxatridecan-13-yl 3,5-diazidobenzoate
  参考文献：
  名称：

  短而柔软的芳基三唑低聚物的阴离子结合

  摘要：

  线性1，4-二芳基-1，2，3-三唑低聚物的柔性正电腔为各种阴离子的络合提供了合适的主体。低聚物和阴离子各种组合的结合亲和力由1确定1 H NMR滴定。发现有效的离子半径是各种客体的相对结合相互作用的主要决定因素，在非球形阴离子的情况下，有很小但可测量的偏差。溶剂作用是显着的，并且发现结合相互作用的强度直接取决于溶剂的供体能力。出现了一张图片，其中可以根据两个溶剂化球之间的竞争来有效地解释阴离子结合：一个由溶剂提供，另一个由内衬正电的1,2,3-三唑CH质子的折叠腔主导。讨论了对刚性大环和其他多价宿主的影响。

  DOI：

  10.1021/jo901966f

文献信息

• 1,2,3-Triazole CH⋅⋅⋅Cl− Contacts Guide Anion Binding and Concomitant Folding in 1,4-Diaryl Triazole Oligomers
  作者：Hemraj Juwarker、Jeremy M. Lenhardt、David M. Pham、Stephen L. Craig

  DOI：10.1002/anie.200800548

  日期：2008.5.5