Boc-D-Lys(Z)-pNA | 102292-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-D-Lys(Z)-pNA
• 英文别名: benzyl N-[(5R)-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(4-nitroanilino)-6-oxohexyl]carbamate
• CAS: 102292-78-4
• 化学式: C₂₅H₃₂N₄O₇
• 分子量: 500.552
• InChiKey: SPLJZTUHLDXXAK-OAQYLSRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-D-Lys(Z)-pNA 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-L-Ile-D-Phe-D-Lys(Z)-pNA
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of .ALPHA.-chymotrypsin by Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-pNA, a stereoisomer of a specific substrate.

  摘要：

  采用传统的溶液法合成了多种酶的特定发色底物的立体异构体。其中，Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-pNA 是一种有效的α-糜蛋白酶特异性抑制剂。然而，Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-Pipe 对α-糜蛋白酶没有任何抑制作用。对上述立体异构体中 pNA 分子的作用进行了研究，发现 pNA 分子参与了与酶的某些部分的结合，从而导致抑制活性的显现。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5301
• 作为产物：
  描述：

  N2-[叔丁氧羰基]-N6-[苄氧羰基]-D-赖氨酸 、 4-硝基苯胺 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以12%的产率得到Boc-D-Lys(Z)-pNA
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of .ALPHA.-chymotrypsin by Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-pNA, a stereoisomer of a specific substrate.

  摘要：

  采用传统的溶液法合成了多种酶的特定发色底物的立体异构体。其中，Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-pNA 是一种有效的α-糜蛋白酶特异性抑制剂。然而，Suc-L-Tyr-D-Leu-D-Phe-Pipe 对α-糜蛋白酶没有任何抑制作用。对上述立体异构体中 pNA 分子的作用进行了研究，发现 pNA 分子参与了与酶的某些部分的结合，从而导致抑制活性的显现。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.5301