N,N-Bis-(D3-methyl)-p-toluolsulfonamid | 97941-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-Bis-(D3-methyl)-p-toluolsulfonamid
• 英文别名: 4-methyl-N,N-bis(trideuteriomethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 97941-90-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• 分子量: 205.226
• InChiKey: WZKOKGOAHBIPCI-XERRXZQWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.25
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Bis-(D3-methyl)-p-toluolsulfonamid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以6.0 g的产率得到二甲基-D6-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。

  公开号：

  CN113493414A
• 作为产物：
  描述：

  D3-对甲苯磺酰甲酯 、 对甲苯磺酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以38.9 g的产率得到N,N-Bis-(D3-methyl)-p-toluolsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，具体涉及一种氘代取代丁烯酰胺及其制备方法与应用。其中，所述的氘代取代丁烯酰胺是由式Ⅴ所示的中间体化合物制备得到的。与现有技术相比，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物具良好的抗癌作用，为抗癌治疗药物增加了该药物的使用前景；同时，本发明中氘代的取代丁烯酰胺、氘代的取代丁乙酰胺‑N‑氧化物的工艺制备，操作比较简单，纯度高，三废少，艺环保友好。

  公开号：

  CN113493414A

文献信息

• Metastable States of Dimethylammonium, (CH₃)₂NH₂^•
  作者：Viet Q. Nguyen、Martin Sadilek、Jordan Ferrier、Aaron J. Frank、František Tureček

  DOI：10.1021/jp964077e

  日期：1997.5.1

  Hypervalent dimethylammonium radical, (CH3)(2)NH2. and its deuterium-labeled isotopomers (CH3)(2)ND2., (CH3)(2)NHD., (CD3)(2)NH2. and (CD3)(2)ND2. were generated as transient species by collisional neutralization of their cations in the gas phase and studied by neutralization-reionization mass spectrometry, laser photoexcitation, and ab initio theory. (CH3)(2)ND2., (CH3)(2)NHD., and (CD3)(2)NH2. gave fractions of metastable species of greater than or equal to 3.3 mu s lifetimes, whereas (CH3)(2)NH2. and (CD3)(2)NH2. dissociated completely on the same time scale. Metastable (CD3)(2)NH2. and (CH3)(2)ND2. were photoexcited but not photoionized with the combined 488 and 514.5 nm lines from an Ar-ion laser. Ab initio calculations with effective PMP4(SDTQ)/6-311++G-(3df,2p) identified the ((X) over tilde)(2)A(1) ground state of vertical ionization energy, IEv=3.70 eV. RRKM calculations on the ab initio potential energy surface of the ((X) over tilde)(2)A(1) state predicted predominant N-H and N-D bond dissociations but did not allow for competitive loss of CH3 or CD3. The four lowest excited states of (CH3)(2)NH2., ((A) over tilde)B-2(1), ((B) over tilde)(2)A(1), ((C) over tilde)B-2(2), and ((D) over tilde)(2)A(1), were characterized by CIS/6-311++G(3df,2p) calculations, and their vertical ionization energies were calculated as 2.86, 2.57, 2.48, and 1.82 eV, respectively. The excited states were calculated to be strongly bound with respect to N-H bond dissociations. The N-C bond dissociations were interpreted by potential energy surface crossing of the B and A states and transitions via conical intersection to the dissociative ground state.
• BIRD, I.;SHUKER, D. E. G., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1985, 22, N 2, 109-115
  作者：BIRD, I.、SHUKER, D. E. G.

  DOI：——

  日期：——