4-(4-chlorophenyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine | 103040-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 3-Amino-5-ethyl-4-<4-chlor-phenyl>-1,2,4-triazol；4-(4-chloro-phenyl)-5-ethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；4-(4-Chlorophenyl)-5-ethyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 103040-34-2
• 化学式: C₁₀H₁₁ClN₄
• 分子量: 222.677
• InChiKey: HABWKAJQNUUWBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以86%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-5-ethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  取代合成的氨基1,2,4-三唑衍生物的发散合成

  摘要：

  通过在温和的反应条件下以中等至极好的收率将易于获得的N'-硝基-2-亚烃基-肼甲二酰亚胺环化，可以建立二取代的1,2,4-三唑的不同有效组装。仅通过改变反应条件就可以实现这种多样化的合成策略。在酸性条件下，通过涉及NO 2基团的分子内氧化还原反应获得氨基-1,2,4-三唑。对照实验和DFT研究表明，这种转化过程是通过分子内的1,3-氢化物转移途径进行的，从而消除了HNO2。在中性条件下，以水为溶剂，通过在空气中氧化分子内环化获得硝基亚氨基-1，2，4-三唑。

  DOI：

  10.1055/a-1477-4630