羧酸-五聚乙二醇-羧酸 | 119189-70-7

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 聚合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 羧酸-五聚乙二醇-羧酸
• 中文别名: 羧酸-PEG6-羧酸
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18-hexaoxaeicosanedicarboxylic acid
• 英文别名: 4,7,10,13,16,19-hexaoxadocosanedioic acid；3-(2-(2-(2-(2-(2-(2-carboxyethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)propanoic acid；bis-PEG6-acid；3-{2-[2-(2-{2-[2-(2-Carboxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propionic acid；3-[2-[2-[2-[2-[2-(2-carboxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoic acid
• CAS: 119189-70-7
• 化学式: C₁₆H₃₀O₁₀
• 分子量: 382.408
• InChiKey: YFBGEYNLLRKUTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  543.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羧酸-五聚乙二醇-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,5'-(4,7,10,13,16,19-hexaoxadocosanedioyl)bisdibenzazepine
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443
• 作为产物：
  描述：

  羟丙基淀粉磷酸酯 在 氢氧化钾 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 羧酸-五聚乙二醇-羧酸
  参考文献：
  名称：

  聚氧乙烯链连接的光敏端基的分子内端对端反应

  摘要：

  三线态敏化光化学反应使用一系列带有一对光活性端基的聚（氧乙烯）链，二苯并[b，f]氮杂（DBA）发色团（DBA–COCH2CH2（OCH2CH2）nOCH2CH2CO–DBA，n=0–10 ) 进行了检查。双发色团化合物的光辐照引起分子内或分子间反应。这些反应通过两种不同的方法进行动力学分析：通过纳秒激光光解测量反应中间体（DBA 的激发三重态）的失活过程和通过 GPC 定量分析反应产物。分子内失活速率常数 kintra 表现出显着的链长依赖性；最大 kintra 值出现在 n=5 处，发现为 5.9×104 s−1。另一方面，分子内环化速率也取决于链长；最大量子产率 φdintra 是在 n=7 (φdintra=0.51) 时给出的。最大环化产率的链长略微移动到较长的区域 t...

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2443

文献信息

• Anti-angiogenic compounds
  申请人：Bradshaw W. Curt

  公开号：US20060205670A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• GLUCAGON-LIKE PROTEIN-1 RECEPTOR (GLP-1R) AGONIST COMPOUNDS
  申请人：BRADSHAW Curt W.

  公开号：US20090098130A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides GA targeting compounds which comprise GA targeting agent-linker conjugates linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to prevent or treat diabetes or diabetes-related conditions.

  本发明提供了包括连接到抗体结合位点的GA靶向剂-连接剂共轭物的GA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括预防或治疗糖尿病或与糖尿病相关的疾病的方法。
• ANTI-ANGIOGENIC COMPOUNDS
  申请人：Bradshaw Curt

  公开号：US20080166364A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.

  本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途，包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
• [EN] INSULIN DIMER-INCRETIN CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DIMÈRES D'INSULINE-INCRÉTINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017189342A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Insulin dimers conjugated to peptides having at least one incretin activity are disclosed.

  已披露将胰岛素二聚体与至少具有一种胰岛素增效活性的肽共轭化。
• [EN] AMINOQUINOLINE COMPOUNDS, IMMUNOCONJUGATES, AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOQUINOLINE, IMMUNOCONJUGUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021046112A1

  公开（公告）日：2021-03-11

  The invention provides immunoconjugates of Formula (I) comprising an antibody linked by conjugation to one or more aminoquinoline derivatives. The invention also provides aminoquinoline derivative intermediate compositions of Formula (III) comprising a reactive functional group. Such intermediate compositions are suitable substrates for formation of the immunoconjugates through a linker or linking moiety. The invention further provides methods of treating cancer with the immunoconjugates.

  该发明提供了公式（I）的免疫结合物，包括通过共轭连接与一种或多种氨基喹啉衍生物相连的抗体。该发明还提供了公式（III）的氨基喹啉衍生物中间体组合物，包括一个反应性功能基团。这种中间体组合物适用于通过连接物或连接基团形成免疫结合物。该发明还提供了使用这些免疫结合物治疗癌症的方法。