4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸 | 37028-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸
• 中文别名: N-(4-羧苯基)-对甲苯磺酰胺
• 英文名称: 4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-{[(4-Methylphenyl)sulfonyl]amino}benzoic acid；4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]benzoic acid
• CAS: 37028-85-6
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₄S
• mdl: MFCD00020311
• 分子量: 291.328
• InChiKey: ZEUVKKKFDVRMIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230-232 °C
• 沸点：
  492.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

4-(4-甲基苯基磺酰胺基)苯甲酸MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸 在 3,6‐di‐tert‐butyl‐9‐mesityl‐10‐phenylacridin‐10‐ium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以81%的产率得到对氨基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  吖啶自由基光还原剂的发现和表征

  摘要：

  光致电子转移 (PET) 是一种现象，化学物质对光的吸收为电子转移反应提供能量驱动力1,2,3,4. 这种机制与许多化学领域相关，包括自然和人工光合作用、光伏和光敏材料的研究。近年来，光氧化还原催化领域的研究使 PET 能够用于催化生成中性和带电的有机自由基物种。这些技术使以前无法实现的化学转化成为可能，并已广泛用于学术和工业环境。这种反应通常由吸收可见光的有机分子或钌、铱、铬或铜的过渡金属配合物催化5,6. 尽管各种闭壳有机分子已被证明在光氧化还原反应中充当有效的电子转移催化剂，但涉及中性有机自由基作为激发态供体或受体的 PET 反应的报道有限。这并不奇怪，因为中性有机自由基的双重激发态的寿命通常比已知的过渡金属光氧化还原催化剂的单重激发态寿命短几个数量级7,8,9,10,11。在这里，我们记录了最大激发态氧化电位为 -3.36 伏的中性吖啶自由基与饱和甘汞电极的发现、表征和反应性，后者

  DOI：

  10.1038/s41586-020-2131-1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-((4-methylphenyl)sulfonamido)benzoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以77%的产率得到4-[[(4-甲基苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Development and Validation of a Docking-Based Virtual Screening Platform for the Identification of New Lactate Dehydrogenase Inhibitors

  摘要：

  人类肌肉乳酸脱氢酶同种型（hLDH5）是糖酵解过程中的关键酶之一。在转移癌细胞中，其表达过高，并且与肿瘤在缺氧条件下的生存力相关。为了识别新的hLDH5抑制剂，开发了一个完全自动化的基于对接的虚拟筛选平台，该平台考虑了不同的蛋白质构象和共识对接策略。为了验证该平台的可靠性，使用该方法对一个约10,000个化合物的小数据库进行了筛选，并测试了排名靠前的化合物的hLDH5抑制活性。酶学测定显示，在选定的十个化合物中，有两个证明能有效抑制酶活性，其IC50值在微摩尔范围内。这些结果证明了我们所采用方法的有效性，鼓励进行更大规模的虚拟筛选研究以及对平台的进一步完善。此外，本文描述的这两种活性化合物可以视为开发新型高效LDH抑制剂的有趣线索。

  DOI：

  10.3390/molecules20058772

文献信息

• Cross‐Dehydrogenative Coupling/Annulation of Arene Carboxylic Acids and Alkenes in Water with Ruthenium(II) Catalyst and Air
  作者：Anup Mandal、Bholanath Garai、Suman Dana、Ratnadeep Bera、Mahiuddin Baidya

  DOI：10.1002/asia.202001087

  日期：2020.12

  cross‐dehydrogenative coupling of arene carboxylic acids with olefins is reported with ruthenium(II) catalyst employing air and water as green oxidant and solvent, respectively. It offers a robust synthesis of valuable phthalide molecules. A one‐pot sequential strategy is also disclosed to access Heck‐type products that are apparently difficult to make directly from arene carboxylic acids.

  据报道，钌（II）催化剂分别使用空气和水作为绿色氧化剂和溶剂，将芳烃羧酸与烯烃进行交叉脱氢偶联。它提供了有价值的邻苯二甲酸酯分子的可靠合成方法。还公开了一种单罐顺序策略，以访问显然难以直接从芳烃羧酸制备的Heck型产品。
• Synthesis and evaluation of novel S-benzyl- and S-alkylphthalimide- oxadiazole -benzenesulfonamide hybrids as inhibitors of dengue virus protease
  作者：Syeda Shamila Hamdani、Bilal Ahmad Khan、Shahid Hameed、Farwa Batool、Hafiza Nosheen Saleem、Ehsan Ullah Mughal、Muhammad Saeed

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.103567

  日期：2020.3

  interesting motifs, namely 1,3,4-oxadiazole and benzenesulfonamide in two alternative series to develop novel S-benzylated and S-alkylphthalimidated hybrids. For the first series of hybrids, 4-aminobenzoic acid (1) was reacted with substituted benzenesulfonyl chlorides via its amino group, whereas the carboxylic acid side was elaborated to sulfonamido-1,3,4-oxadiazole-2-thiols (6a/b) in three steps. At this stage

  直接作用抗病毒药物（DAAD）成为治疗病毒感染的首选疗法。通过靶向病毒蛋白酶成功开发抗HIV和HCV药物，为发现新型DAAD提供了动力。由两种非结构蛋白NS2B和NS3pro组成的登革热病毒（DENV）蛋白酶也可以用于发现新的抗登革热疗法。在这项研究中，我们将两个药学上有趣的基序（两个替代系列中的1,3,4-恶二唑和苯磺酰胺）连接在一起，以开发新型S-苄基化和S-烷基邻苯二甲酰亚胺化的杂种。对于第一批杂化物，4-氨基苯甲酸（1）通过其氨基与取代的苯磺酰氯反应，而羧酸侧则被精制为磺酰胺基1,3，三步合成4-恶二唑-2-硫醇（6a / b）。在这一阶段，通过与相应的卤化物反应，将中间体6a / b分为S-烷基邻苯二甲酰亚胺化的（8a-j）或S-苄基化的（9a-c）杂化物。对于另一系列的杂种，丙磺舒（10）的羧酸基团类似地被修饰为磺酰胺基-1,3,4-恶二唑-2-硫醇（13），并分歧成S-烷基邻
• Special chemiluminescent acridine derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05783696A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Chemiluminescent acridinium derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.4 represents a radical of the formula II or III ##STR2## and A.sup..theta., X--, R.sup.1 -R.sup.3, R.sup.5 and R.sup.6 have the stated meanings, as well as processes for the preparation of the compounds of the formula (I) and the use thereof in chemiluminescence immunoassays.

  化学发光的吖啶衍生物的化学式I为##STR1##其中R.sup.4代表化学式II或III的基团##STR2##A.sup..theta.，X--，R.sup.1-R.sup.3，R.sup.5和R.sup.6具有所述含义，以及化合物（I）的制备过程及其在化学发光免疫分析中的用途。
• Hydroxamic acid with benzenesulfonamide: An effective scaffold for the development of broad-spectrum metallo-β-lactamase inhibitors
  作者：Jia-Qi Li、Cheng Chen、Min Yao、Le-Yun Sun、Han Gao、Jiazhu Chigan、Ke-Wu Yang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104436

  日期：2020.12

  Given that β-lactam antibiotic resistance mediated by metallo-β-lactamases (MβLs) seriously threatens human health, we designed and synthesized nineteen hydroxamic acids with benzenesulfonamide, which exhibited broad-spectrum inhibition against four tested MβLs ImiS, L1, VIM-2 and IMP-1 (except 6, 13 and 18 on IMP-1, and 18 on VIM-2), with an IC50 value in the range of 0.6–9.4, 1.3–27.4, 5.4–43.7 and

  鉴于金属β-内酰胺酶（MβLs）介导的β-内酰胺抗生素耐药性严重威胁人类健康，我们与苯磺酰胺一起设计并合成了19种异羟肟酸，对四种测试的MβLs ImiS、L1、VIM-2和IMP-1（IMP-1 上的6、13和18以及 VIM-2 上的 18除外），IC 50值分别在 0.6–9.4、1.3–27.4、5.4–43.7 和 5.2–49.7 µM 范围内，并恢复了头孢唑啉和美罗培南的抗菌活性，导致抗生素的 MIC 降低了 2-32 倍。化合物17对 L1 显示出可逆的竞争性抑制作用， K i值为 2.5 µM，并显着降低被表达 L1 的大肠杆菌感染的小鼠脾脏和肝脏中的细菌负荷。对接研究表明17通过磺酰胺基团的氧原子与VIM-2和CphA的Zn(II)紧密结合，但通过异羟肟酸基团的氧原子与L1的Zn(II)配位。这些研究表明，异羟肟酸与苯磺酰胺是开发 MβL 抑制剂的有效支架。
• Synthesis of <i>N</i>-arylsulfonamides through a Pd-catalyzed reduction coupling reaction of nitroarenes with sodium arylsulfinates
  作者：Bo Yang、Chang Lian、Guanglu Yue、Danyang Liu、Liyan Wei、Yi Ding、Xiancai Zheng、Kui Lu、Di Qiu、Xia Zhao

  DOI：10.1039/c8ob02226g

  日期：——

  A novel one-step direct reductive coupling reaction between nitroarenes and sodium arylsulfinates was realized in the presence of an inexpensive Pd/C catalyst. In this procedure, readily available nitroarenes are employed as the nitrogen sources, and sodium arylsulfinates serve as both coupling partners and reductants. The method features high efficiency by using cheap Pd/C with low catalyst loading

  在廉价的Pd / C催化剂的存在下，实现了硝基芳烃与芳基亚磺酸钠之间新颖的一步式直接还原偶联反应。在该方法中，将易得的硝基芳烃用作氮源，而芳基次磺酸钠既用作偶联配偶体又用作还原剂。该方法的特点是在不添加任何其他还原剂或配体的情况下，通过使用廉价的Pd / C，低催化剂负载量和良好的官能团耐受性来实现高效率。这种简便而温和的合成方法能够从容易获得的底物中高效合成官能化的N-芳基磺酰胺。