4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-1,3-苯二羧酸二甲酯 | 377082-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-1,3-苯二羧酸二甲酯
• 英文名称: dimethyl 4-trifluoromethanesulfonyl-oxy-1,3-benzenedicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)isophthalate；dimethyl 4-trifluoromethanesulfonyloxy-1,3-benzenedicarboxylate；dimethyl 4-trifluoromethanesulfonyloxy-1.3-benzenedicarboxylate；4-[[(Trifluoromethyl)sulfonyl]oxy]-1,3-benzenedicarboxylic acid dimethyl ester；dimethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)benzene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 377082-05-8
• 化学式: C₁₁H₉F₃O₇S
• 分子量: 342.249
• InChiKey: SIAYIRJZJUTZNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-1,3-苯二羧酸二甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 methyl 2-(5-fluoro-2-(methyloxy)-4-pyridinyl)-5-(hydroxymethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Improving the Pharmacokinetics of GPR40/FFA1 Full Agonists

  摘要：

  We recently reported the discovery of a potent GPR40 full agonist AM-1638 (1). Herein, we describe our efforts in improving the drug-like properties of the full agonists through the systematic introduction of polar groups in the C-, D-, and A-rings. This led to the discovery of new GPR40 full agonists with significantly improved pharmacokinetic propeties. Compound 8 and 20 also showed potent in vivo efficacy in oral glucose tolerance tests in mice in addition to the improvement in properties.

  DOI：

  10.1021/ml4005123
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基间苯二甲酸二甲酯 在 三氟甲磺酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-1,3-苯二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Benzenedicarboxylic acid derivatives

  摘要：

  新苯二甲酸衍生物化合物；包括这些化合物的药物组合物、诊断方法和诊断试剂盒；以及使用这些化合物抑制NAALADase酶活性、检测NAALADase水平发生变化的疾病、影响神经元活动、影响TGF-β活性、抑制血管生成以及治疗谷氨酸异常、神经病变、疼痛、强迫性障碍、前列腺疾病、癌症和青光眼的方法。

  公开号：

  US20020019430A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-羟基间苯二甲酸二甲酯 、 二氯甲烷 、 、 N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-1,3-苯二羧酸二甲酯 作用下， 反应 21.0h， 以to yield 66.13B dimethyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)isophthalate as a colorless oil (59.00 g, 96% yield)的产率得到4-[[(三氟甲基)磺酰基]氧基]-1,3-苯二羧酸二甲酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted biphenyl GPR40 modulators

  摘要：

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般式I，其中变量的定义在此提供。本发明还提供包括该化合物的组合物以及使用该化合物制备药物和治疗代谢紊乱（例如2型糖尿病）的方法。

  公开号：

  US20090137561A1

文献信息

• [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE CONFORMATIONNELLEMENT DÉPENDANTS, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU MÉTABOLISME
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009111056A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I or the general formula III: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了用于治疗主体内的代谢紊乱的化合物，例如，II型糖尿病。这些化合物具有通用公式I或通用公式III：其中变量的定义如下。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及用于制备药物和治疗代谢紊乱如II型糖尿病的方法。
• Naaladase inhibitors for treating retinal disorders and glaucoma
  申请人：——

  公开号：US20030036534A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating a retinal disorder or glaucoma using NAALADase inhibitors.

  本发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗视网膜疾病或青光眼的药物组合物和方法。
• Naaladase inhibitors for treating amyotrophic lateral sclerosis
  申请人：——

  公开号：US20020013295A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present invention relates to pharmaceutical compositions and methods for treating amyotrophic lateral sclerosis using NAALADase inhibitors.

  该发明涉及使用NAALADase抑制剂治疗肌萎缩侧索硬化症的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED BIPHENYL GPR40 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GPR40 À BIPHÉNYLE SUBSTITUÉ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009048527A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention provides compounds useful, for example, for treating metabolic disorders in a subject. Such compounds have the general formula I: where the definitions of the variables are provided herein. The present invention also provides compositions that include, and methods for using, the compounds in preparing medicaments and for treating metabolic disorders such as, for example, type II diabetes.

  本发明提供了一种有用的化合物，例如，用于治疗受试者的代谢紊乱。这些化合物具有一般公式I：其中变量的定义在此处提供。本发明还提供了包括这些化合物的组合物，以及使用这些化合物制备药物和治疗代谢紊乱的方法，例如II型糖尿病。
• Naaladase inhibitors for treating huntington's disease
  申请人：Slusher S. Barbara

  公开号：US20050080139A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  This invention relates to a pharmaceutical composition and a method for treating Huntington's disease using NAAL-ADase inhibitors.

  本发明涉及一种药物组合物及使用NAAL-ADase抑制剂治疗亨廷顿氏病的方法。