1-indol-3-ylmethyl-2,2-dimethyl-propylamine | 102551-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-indol-3-ylmethyl-2,2-dimethyl-propylamine
• 英文别名: 1-(1H-indol-3-yl)-3,3-dimethylbutan-2-amine
• CAS: 102551-46-2
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: AMAQJVODNBOTFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-indolin-2-one 在 platinum(IV) oxide 、 盐酸羟胺 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、600.01 kPa 条件下， 反应 100.0h， 生成 1-indol-3-ylmethyl-2,2-dimethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  一种合成海洋生物碱 Fascaplysin 及其具有治疗前景的衍生物的温和新方法

  摘要：

  Fascaplysin 是一种海洋生物碱，由于其多样化且有效的生物活性而被认为是主要候选药物。作为一种抗癌剂，fascaplysin 具有巨大的潜力，因为这种生物碱在癌细胞中影响多个靶点，包括抑制细胞周期蛋白依赖性激酶 4 (CDK4) 和诱导内在细胞凋亡。同时，其结构优化的研究也因其较高的毒性（主要是由DNA嵌入引起）而受到阻碍。此外，其衍生物的合成方法数量有限。在目前的研究中，我们报道了一种基于低温紫外季铵化的新型两步法 fascaplysin 衍生物合成方法，用于合成不耐热的 9-benzyloxyfascaplysin 和 6-tert-丁基 fascaplysin。使用9-苄氧基fascaplysin作为起始化合物以获得9-羟基fascaplysin。然而，发现后者在化学上高度不稳定。与 fascaplysin 相比，6-tert-Butylfascaplysin 的 DNA 嵌

  DOI：

  10.3390/md21080424

文献信息

• DACOS Type NNRTIS Amino Acid Ester Derivative, Preparation Method Thereof, Pharmaceutical Composition, and Application Thereof
  申请人：YUNNAN UNIVERSITY

  公开号：US20210040069A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  Disclosed is a DACOs-type NNRTIs amino acid ester derivative, a preparation method thereof, a pharmaceutical composition, and an application thereof. The structure of the DACOs-type NNRTIs amino acid ester derivative is represented by formula (I). The DACOs-type NNRTIs amino acid ester derivative represented by formula (I) can be used as HIV-1 inhibitors and for the preparation of a drug for treating and/or preventing immunodeficiency viruses.

  本文披露了一种DACOs型非核苷逆转录酶抑制剂氨基酸酯衍生物，以及其制备方法、药物组合物和应用。DACOs型非核苷逆转录酶抑制剂氨基酸酯衍生物的结构由公式(I)表示。公式(I)表示的DACOs型非核苷逆转录酶抑制剂氨基酸酯衍生物可用作HIV-1抑制剂，并用于制备用于治疗和/或预防免疫缺陷病毒的药物。
• ANTI-HIV COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：SICHUAN UNIVERSITY

  公开号：US20150313853A1

  公开（公告）日：2015-11-05

  The present invention relates to the technical field of chemically synthesized drugs, in particular to an anti-HIV drug or prodrug and preparation method and uses thereof. The compound or prodrug compound of the present invention has a structural formula as represented by formula I. The compounds have anti-HIV-1 and anti-HIV-2 virus activity, and have a C8166 therapeutic index as high as 2081.59 and an H9 therapeutic index as high as 303.03. Furthermore, the compounds have high solubility up to 1290-2845.5 μg/ml in an aqueous solution, and can be formulated into an oral formulation.

  本发明涉及化学合成药物领域，特别涉及一种抗HIV药物或前药及其制备方法和用途。本发明的化合物或前药化合物具有如公式I所示的结构式。该化合物具有抗HIV-1和抗HIV-2病毒活性，并具有C8166治疗指数高达2081.59和H9治疗指数高达303.03。此外，该化合物在水溶液中的溶解度高达1290-2845.5μg/ml，并可制成口服制剂。
• Pietra; Tacconi, Farmaco, Edizione Scientifica, 1958, vol. 13, p. 893,907
  作者：Pietra、Tacconi

  DOI：——

  日期：——
• SHIP 1 MODULATOR PRODRUGS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20100323990A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides the use of prodrugs of pelorol and homopelorol, related compounds and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.
• SHIP 1 MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Andersen Raymond

  公开号：US20110263539A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention provides the use of pelorol analogs of Formula, (I) and pharmaceutical compositions thereof as modulators of SHIP 1 activity. A compound or a pharmaceutical composition of the present invention may be used for the treatment or prophylaxis of an inflammatory, neoplastic, hematopoetic or immune disorder or condition in addition to other disorders and conditions.