1-(tert-butyl-furazan-3-yl)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-butan-2-one | 108725-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(tert-butyl-furazan-3-yl)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-butan-2-one
• 英文别名: 1-(tert-Butyl-furazan-3-yl)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-butan-2-on
• CAS: 108725-97-9
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₃
• 分子量: 240.302
• InChiKey: KAUNSKIDFYTHKC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢氧化钾 作用下， 生成 1-(tert-butyl-furazan-3-yl)-1-hydroxy-3,3-dimethyl-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESES AND REACTIONS OF ALKYLATED FURANS

  摘要：

  2-氯汞呋喃与叔丁基溴反应不会产生2-叔丁基呋喃。相反，会产生2,5-二叔丁基呋喃，2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮和2-叔丁基-5-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃。对二叔丁基呋喃进行空气氧化会产生反式-2,2,7,7-四甲基-4-辛烯-3,6-二酮（经光化学转化为顺式异构体），它形成与四甲基辛二酮的二溴取代产物相同的二溴化物。对二叔丁基呋喃或四甲基辛二酮进行冷硝酸氧化会产生4-羟基-5-异硝基-2,2,7,7-四甲基辛烷-3,6-二酮，但对四甲基辛二酮进行热硝酸氧化会产生预期的2-三甲基乙酰-5-叔丁基异噁唑。尽管尚未确定叔丁基三甲基戊基呋喃的相应氧化产物，但它在水解后产生2,2,4,4-四甲基戊酸，表明具有异辛基取代基。通过高锰酸钾氧化弗里德尔-克拉夫合成的2,5-二-[2,4,4-三甲基-2-戊基]呋喃获得相同的酸，这种化合物产生反式-2,2,4,4,9,9,11,11-八甲基-6-十二烯-5,8-二酮。

  DOI：

  10.1139/v57-035