2-(perfluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one | 1161925-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(perfluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
• CAS: 1161925-17-2
• 化学式: C₁₄H₆F₈N₂O
• 分子量: 370.202
• InChiKey: AKYAEAXRNOTAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-trifluoroacetylcyclohexane-1,3-dione 、 五氨基氟丙基氢氧吡啶 在 四丁基氢氧化铵 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以69%的产率得到2-(perfluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-2,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and spectroscopic investigation of the new polyfluoroalkyl-containing indazolones

  摘要：

  Reaction of 2-perfluoroacylcycloalkane-1,3-diones and their enol methyl esters with N,N-dinucleophiles such as 4-fluorophenylhydrazine hydrochloride and pentafluorophenylhydrazine results in formation of polyfluoroalkyl-containing 1-aryl-3-polyfluoroalkyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5)H-ones and 2-aryl-3-polyfluoroalkyl-6,7-dihydro-2H-indazol-4(5)H-ones respectively. Structure of compounds obtained was proved with IR, H-1, H-13, F-19, N-15 NMR, and mass-spectrometric methods.

  DOI：

  10.1134/s1070363208100241