arabino-2,2'-anhydro-uridylyl-(5'->3')-arabino-2,2'-anhydro-uridine | 52769-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 英文名称: arabino-2,2'-anhydro-uridylyl-(5'->3')-arabino-2,2'-anhydro-uridine
• 英文别名: O²,2'-Cyclouridylyl-(3',5')-O²,2'-cyclouridin；arabino-2,2'-anhydro-uridylyl-(5'->3')-arabino-2,2'-anhydro-uridine
• CAS: 52769-95-6
• 化学式: C₁₈H₁₉N₄O₁₂P
• 分子量: 514.342
• InChiKey: YELQHTLGMBNAHZ-FKPAIZKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.33
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  202.92
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-3c-acetoxy-2t-(4-methoxy-trityloxymethyl)-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one 在 溶剂黄146 作用下， 生成 arabino-2,2'-anhydro-uridylyl-(5'->3')-arabino-2,2'-anhydro-uridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Nucleotides from O²,2′-Cyclouridine

  摘要：

  已开发出一种合成受保护的O2,2'-环尿苷并将其纳入二核苷酸单磷酸酯的程序。已研究了这些分子与蛇毒和脾磷酸二酯酶的性质。这些环核苷酸易于转化为阿拉伯核糖核苷酸，从而为这些化合物提供了便捷的途径。

  DOI：

  10.1139/v74-257