trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(H)(H2O)}BF4 | 132940-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(H)(H2O)}BF4
• 英文别名: Palladium(1+) monohydride;tricyclohexylphosphane;tetrafluoroborate;hydrate
• CAS: 132940-02-4
• 化学式: BF₄*C₃₆H₆₉OP₂Pd
• 分子量: 773.115
• InChiKey: DSRILEGNRPRXIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.14
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(H)(H2O)}BF4 以 甲醇 、 重水 、 甲苯 为溶剂， 生成 trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(D)(D2O)}BF4
  参考文献：
  名称：

  Leoni, Piero; Sommovigo, Milena; Pasquali, Marco, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1038 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(D)(D2O)}BF4 在 water 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(H)(H2O)}BF4
  参考文献：
  名称：

  Leoni, Piero; Sommovigo, Milena; Pasquali, Marco, Organometallics, 1991, vol. 10, # 4, p. 1038 - 1044

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 2-(but-3-en-2-yl)phenol 在 trans-{bis(tricyclohexylphosphine)Pd(II)(H)(H2O)}BF4 、 氢气 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-Ethyl-3-methyl-1-benzofuran-2-one 、 5-methyl-4,5-dihydro-3H-1-benzoxepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钯 (II) 催化合成五元或七元环内酯和五元、六元或七元环内酰胺的环羰基化方法

  摘要：

  2-烯丙基苯酚在催化量的阳离子钯 (II) 络合物 [(PCy3)2Pd(H)(H2O)]+BF4- 或乙酸钯和 1,4-双(二苯基膦) 存在下与一氧化碳和氢气反应丁烷，提供五元或七元环内酯（双环、三环和五环）作为主要产物，通常收率极好。使用 2-氨基苯乙烯作为反应物和催化量的乙酸钯和三环己基膦，以高产率和选择性提供五元环内酰胺。使用催化体系 Pd(OAc)2/PPh3，2-烯丙胺与 CO/H2 反应可以合成含有六元环内酰胺的双环和三环杂环，同时使用 1, 4-双（二苯基膦基）丁烷在后一过程中代替 PPh3 导致以良好的产率形成七元内酰胺苯并氮杂酮。区域化学控制取决于钯催化剂的性质、气体的相对压力和溶剂。

  DOI：

  10.1021/ja953403l