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(4S,5R)-N-boc-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4-isobutyl-1-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester | 318464-25-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S,5R)-N-boc-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4-isobutyl-1-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester
英文别名
3-O-tert-butyl 5-O-methyl (4S,5R)-2-(2,4-dimethoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
(4S,5R)-N-boc-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4-isobutyl-1-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
318464-25-4
化学式
C22H33NO7
mdl
——
分子量
423.507
InChiKey
WROVHVIWIIXTHY-CXEJCQMISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    83.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S,5R)-N-boc-2-(2,4-dimethoxy-phenyl)-4-isobutyl-1-oxazolidine-5-carboxylic acid methyl ester盐酸4-二甲氨基吡啶 、 camphor-10-sulfonic acid 、 作用下, 以 四氢呋喃甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-methyl 3-(2-(methyl-d3)propan-2-yl-1,1,1,3,3,3-d6) (4S,5R)-2-(2,6-dimethoxyphenyl)-4-isobutyloxazolidine-3,5-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TAXANE ANALOGUES, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    [FR] ANALOGUES DE TAXANE, LEUR UTILISATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及新型紫杉醇类似物,制备新型紫杉醇类似物的方法,含有新型紫杉醇类似物的组合物,以及它们在治疗癌症和神经退行性疾病中的用途。在某些实施例中,紫杉醇类似物由通式(I)的通用结构表示:其中R1、R2、R3和A在此定义;以及酯尤其是其前体药物,其中一个或多个羟基团被酯化形成体内可水解的酯基;或其药用盐。
    公开号:
    WO2011028571A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] TAXANE ANALOGUES, THEIR USE, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    [FR] ANALOGUES DE TAXANE, LEUR UTILISATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION
    摘要:
    本发明涉及新型紫杉醇类似物,制备新型紫杉醇类似物的方法,含有新型紫杉醇类似物的组合物,以及它们在治疗癌症和神经退行性疾病中的用途。在某些实施例中,紫杉醇类似物由通式(I)的通用结构表示:其中R1、R2、R3和A在此定义;以及酯尤其是其前体药物,其中一个或多个羟基团被酯化形成体内可水解的酯基;或其药用盐。
    公开号:
    WO2011028571A1
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文献信息

  • Process and oxazolidine intermediate for the synthesis of taxanes
    申请人:INDENA S.p.A.
    公开号:EP1529777A2
    公开(公告)日:2005-05-11
    The invention discloses an intermediate for the synthesis of 14-β-hydroxy-1,14-carbonate-baccatines bearing a 13-isoserine substituent, and a process for the preparation thereof.
    本发明公开了一种合成带有 13-异丝氨酸取代基的 14-β-羟基-1,14-碳酸-巴卡丁的中间体及其制备方法。
  • TAXANE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
    申请人:INDENA S.p.A.
    公开号:EP1192162B1
    公开(公告)日:2004-09-29
  • WO2007/75870
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Taxane Analogs for the Treatment of Brain Cancer
    申请人:Tapestry Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20180117002A9
    公开(公告)日:2018-05-03
    Provided herein are compounds and methods for the treatment of brain cancer in a mammal, wherein the method comprises the administration to the mammal a compound that stabilizes tubulin dimers or microtubles at G2-M interface during mitosis but is not a substrate for MDR protein. In particular, the present application relates to the use of an orally effective abeo-taxane, alone or in combination with temozolomide or bevacizumab, for the treatment of brain cancer.
  • USRE40901E1
    申请人:——
    公开号:USRE40901E1
    公开(公告)日:2009-09-01
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