2-ethyl-3-hydroxy-1-phenyl-4-nonyn-1-one | 679799-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-3-hydroxy-1-phenyl-4-nonyn-1-one
• 英文别名: 2-ethyl-3-hydroxy-1-phenylnon-4-yn-1-one
• CAS: 679799-64-5
• 化学式: C₁₇H₂₂O₂
• 分子量: 258.36
• InChiKey: FWOMADPMNUNUGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.028±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxy-1-phenyl-4-nonyn-1-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以75.2%的产率得到2-ethyl-1-phenyl-2-nonen-4-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法，该方法是通过各种由带有羰基的取代的炔烃与醛进行的膦引发的反应来制备α-乙烯基呋喃的

  摘要：

  α-乙烯基呋喃是通过在各种醛存在下，通过膦引发的烯键末端带有羰基的各种烯炔的膦化引发的环化反应而制得的，产率中等至高。该反应可以包括将1，6-膦添加到烯炔上，闭环，以及由环化产生的基团和醛之间的Wittig反应。因此，各种醛能够用于反应中。该反应受到乙炔位置（R 1）和羰基的α位置（R 3）上的取代基的影响很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.034
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 正丁基锂 、 trifluoroborane diethyl ether 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-ethyl-3-hydroxy-1-phenyl-4-nonyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种方便的方法，该方法是通过各种由带有羰基的取代的炔烃与醛进行的膦引发的反应来制备α-乙烯基呋喃的

  摘要：

  α-乙烯基呋喃是通过在各种醛存在下，通过膦引发的烯键末端带有羰基的各种烯炔的膦化引发的环化反应而制得的，产率中等至高。该反应可以包括将1，6-膦添加到烯炔上，闭环，以及由环化产生的基团和醛之间的Wittig反应。因此，各种醛能够用于反应中。该反应受到乙炔位置（R 1）和羰基的α位置（R 3）上的取代基的影响很大。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.034