Aethoxydimorpholinosulfonium-Tetraphenylborat | 62432-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Aethoxydimorpholinosulfonium-Tetraphenylborat
• CAS: 62432-82-0
• 化学式: C₁₀H₂₁N₂O₃S*C₂₄H₂₀B
• 分子量: 568.588
• InChiKey: QMLVIXNCGRTOIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aethoxydimorpholinosulfonium-Tetraphenylborat 、 三乙胺 以 丙酮 为溶剂， 生成 tetraethylammonium tetraphenylborate
  参考文献：
  名称：

  烷氧基二氨基锍盐的形成和反应

  摘要：

  通过二吗啉亚砜的乙基化制备乙氧基二吗啉锍四氟硼酸盐和四苯基硼酸盐。它们很容易用水水解，但不与甲醇反应。在与亲核试剂的反应中，它们作为β-甲基吡啶、三乙胺、二乙胺、甲醇离子和氯离子的乙基化剂。当二吗啉代硫化物、1-氯苯并三唑和醇在-80 °C 反应时，主要产物是烷基氯、二吗啉代亚砜和吗啉氯化物。烷氧基二吗啉代锍氯化物被认为是中间体，它通过氯离子对烷基的 SN2 型亲核攻击而分解。当使用 (+)-2- 辛醇时，形成的 2-氯辛烷几乎完全反转构型（对映体过量，97%）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3601
• 作为产物：
  描述：

  dimorpholino sulfoxide 、 triethyloxonium fluoroborate 、 四苯硼钠 生成 Aethoxydimorpholinosulfonium-Tetraphenylborat
  参考文献：
  名称：

  烷氧基二氨基锍盐的形成和反应

  摘要：

  通过二吗啉亚砜的乙基化制备乙氧基二吗啉锍四氟硼酸盐和四苯基硼酸盐。它们很容易用水水解，但不与甲醇反应。在与亲核试剂的反应中，它们作为β-甲基吡啶、三乙胺、二乙胺、甲醇离子和氯离子的乙基化剂。当二吗啉代硫化物、1-氯苯并三唑和醇在-80 °C 反应时，主要产物是烷基氯、二吗啉代亚砜和吗啉氯化物。烷氧基二吗啉代锍氯化物被认为是中间体，它通过氯离子对烷基的 SN2 型亲核攻击而分解。当使用 (+)-2- 辛醇时，形成的 2-氯辛烷几乎完全反转构型（对映体过量，97%）。

  DOI：

  10.1246/bcsj.49.3601