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5-hydroxy-4-propyl-N-neopentylindole | 209809-39-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-hydroxy-4-propyl-N-neopentylindole
英文别名
1-(2,2-dimethylpropyl)-4-propyl-1H-indol-5-ol;1-(2,2-dimethylpropyl)-4-propylindol-5-ol
5-hydroxy-4-propyl-N-neopentylindole化学式
CAS
209809-39-2
化学式
C16H23NO
mdl
——
分子量
245.365
InChiKey
AYNHMOCVNZOHFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    382.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-hydroxy-4-propyl-N-neopentylindole 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    WO2006/91496
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-allyl-5-hydroxy-N-neopentylindole 在 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 5-hydroxy-4-propyl-N-neopentylindole
    参考文献:
    名称:
    Antidiabetic agents based on aryl and heteroarylacetic acids
    摘要:
    本发明涉及芳基和杂环基乙酸和氧乙酸化合物,这些化合物可用作抗糖尿病化合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗糖尿病和相关疾病以及降低甘油三酯水平方面的使用的组合物和方法。
    公开号:
    US06515015B1
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文献信息

  • Benzazole Potentiators of Metabotropic Glutatmate Receptors
    申请人:Govek Steven P.
    公开号:US20080176904A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    The present invention is directed to benzazole compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及苯并咪唑化合物,其是代谢型谷氨酸受体增强剂,包括mGluR2受体,并且在与谷氨酸功能紊乱相关的神经学和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病的治疗或预防中有用。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这些疾病中的使用。
  • Antidiabetic agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06090839A1
    公开(公告)日:2000-07-18
    The instant invention is concerned with aryl and heteroaryl oxyacetic acid type compounds which are useful antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and related diseases and for lowering triglyceride levels are also disclosed.
    本发明涉及芳基和杂环氧乙酸类化合物,这些化合物是有用的抗糖尿病化合物。还公开了使用这些化合物治疗糖尿病和相关疾病以及降低甘油三酯水平的组合物和方法。
  • Antidiabetic agents based on aryl and heteroarylacetic acids
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US06160000A1
    公开(公告)日:2000-12-12
    The instant invention is concerned with aryl and heteroaryl acetic acid and oxyacetic acid compounds, which are useful antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and related diseases and for lowering triglyceride levels are also disclosed.
    本发明涉及芳基和杂环基乙酸和氧乙酸化合物,这些化合物是有用的抗糖尿病化合物。还公开了使用这些化合物治疗糖尿病和相关疾病以及降低甘油三酯水平的组合物和方法。
  • Benzazole potentiators of metabotropic glutamate receptors
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US07960417B2
    公开(公告)日:2011-06-14
    The present invention is directed to benzazole compounds which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, including the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.
    本发明涉及苯并咪唑化合物,它们是代谢型谷氨酸受体的增强剂,包括mGluR2受体,适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的疾病。
  • ANTIDIABETIC AGENTS
    申请人:MERCK & CO., INC.
    公开号:EP0948327A1
    公开(公告)日:1999-10-13
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