Methyl 5-fluoro-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate | 1257441-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-fluoro-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 1257441-84-1
• 化学式: C₁₁H₁₀FNO₂
• 分子量: 207.204
• InChiKey: NAGQLHJULMRBGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl 5-fluoro-3-methyl-1H-indole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Three-Component Fischer Indole Synthesis

  摘要：

  三组分耦合反应将酰氯、重氮盐与醇或胺结合，形成α-肼基羧酸衍生物，这些衍生物可以通过Fischer型环化反应直接转化为吲哚。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258037

文献信息

• Visible-Light-Induced Direct Photocatalytic Carboxylation of Indoles with CBr₄/MeOH
  作者：Qing-Qing Yang、Marianna Marchini、Wen-Jing Xiao、Paola Ceroni、Marco Bandini

  DOI：10.1002/chem.201503787

  日期：2015.12.7

  Photocatalysis enables the cascade reactions of indoles and CBr4 in MeOH through a C(sp2)H functionalization/methanolysis sequence. The title reaction provides an efficient access to indole 2‐ and 3‐carboxylates in a single operation (no preinstallation of protecting as well as directing groups was required) with good yields under mild reaction conditions.

  光催化通过C（sp 2）H官能化/甲烷分解序列实现吲哚和CBr 4在MeOH中的级联反应。标题反应可在温和的反应条件下以高收率在一次操作中高效获得吲哚2和3-羧酸酯（无需预先安装保护基团和导向基团）。