2-{[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pent-4-en-2-ynylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenol | 866041-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pent-4-en-2-ynylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenol
• CAS: 866041-66-9
• 化学式: C₂₂H₃₇NO₂Si₂
• 分子量: 403.712
• InChiKey: AOBULEXRYRMYCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  41.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pent-4-en-2-ynylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenol 、 三氟甲磺酸酐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到trifluoromethanesulfonic acid 2-({[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pent-4-en-2-ynyl]trifluoromethanesulfonylamino}methyl)-6-(trimethylsilyl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲氧基甲氧基)苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 哌啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 3 A molecular sieve 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 2-{[4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pent-4-en-2-ynylamino]methyl}-6-(trimethylsilyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  苯并炔与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应。

  摘要：

  邻-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯与TBAT反应生成的苯并参与与共轭烯，芳烃和二烯的分子内[4 + 2]环加成反应，从而提供高度缩合的多环芳族化合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol051372l