(2S,3S,3aR,9aR)-2-Biphenyl-4-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene | 853941-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,3aR,9aR)-2-Biphenyl-4-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene
• CAS: 853941-38-5
• 化学式: C₃₅H₅₈O₅Si₃
• 分子量: 643.099
• InChiKey: NNQLBFJHHNKAEF-ITHRCTNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.14
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3aR,9aR)-2-Biphenyl-4-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有联苯取代基作为碱基替代物的RNA双链体不如DNA双链体稳定。

  摘要：

  将疏水性联苯-C-核苷酸对引入11-mer RNA双链体与相对于DNA的2.0 kcal mol（-1）或Tm 10°C的双链体形成的自由能中的净罚分相关。这些不同的稳定性与疏水性碱基对的转录和翻译方面有关。

  DOI：

  10.1039/b419278h
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,3aS,9aR)-2-Biphenyl-4-yl-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacycloocten-3-ol 、 叔丁基二甲基氯硅烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2S,3S,3aR,9aR)-2-Biphenyl-4-yl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,7,7-tetraisopropyl-tetrahydro-1,4,6,8-tetraoxa-5,7-disila-cyclopentacyclooctene
  参考文献：
  名称：

  具有联苯取代基作为碱基替代物的RNA双链体不如DNA双链体稳定。

  摘要：

  将疏水性联苯-C-核苷酸对引入11-mer RNA双链体与相对于DNA的2.0 kcal mol（-1）或Tm 10°C的双链体形成的自由能中的净罚分相关。这些不同的稳定性与疏水性碱基对的转录和翻译方面有关。

  DOI：

  10.1039/b419278h