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(7b
R
)-7
t
-acetylamino-1,2,3-trimethoxy-(7b
r
,10a
c
)-6,7,7b,8,10,10a-hexahydro-5
H
-benzo[
a
]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-
c
]cyclohepten-9-one
(7b
R
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t
-acetylamino-1,2,3-trimethoxy-(7b
r
,10a
c
)-6,7,7b,8,10,10a-hexahydro-5
H
-benzo[
a
]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-
c
]cyclohepten-9-one | 114721-17-4
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(7b
R
)-7
t
-acetylamino-1,2,3-trimethoxy-(7b
r
,10a
c
)-6,7,7b,8,10,10a-hexahydro-5
H
-benzo[
a
]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-
c
]cyclohepten-9-one
英文别名
(7b
R
)-7
t
-Acetylamino-1,2,3-trimethoxy-(7b
r
,10a
c
)-6,7,7b,8,10,10a-hexahydro-5
H
-benzo[
a
]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-
c
]cyclohepten-9-on
CAS
114721-17-4
化学式
C
21
H
25
NO
5
mdl
——
分子量
371.433
InChiKey
VEJJJWIPNYFGNP-ILXRZTDVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
632.1±55.0 °C(predicted)
密度:
1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
反应信息
作为产物:
描述:
alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
sodium acetate
、
溶剂黄146
作用下, 生成
(7b
R
)-7
t
-acetylamino-1,2,3-trimethoxy-(7b
r
,10a
c
)-6,7,7b,8,10,10a-hexahydro-5
H
-benzo[
a
]cyclopenta[3,4]cyclobuta[1,2-
c
]cyclohepten-9-one
参考文献:
名称:
The Structures of β- and γ-Lumicolchicine. Ring-D Elaboration Products
摘要:
DOI:
10.1021/ja01580a057
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