methyl N-[(15S)-15-[(2E)-3-[5-chloro-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enamido]-9-oxo-10-oxa-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,16(19)-pentaen-5-yl]-carbamate trifluoroacetic acid salt | 1329160-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(15S)-15-[(2E)-3-[5-chloro-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enamido]-9-oxo-10-oxa-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,16(19)-pentaen-5-yl]-carbamate trifluoroacetic acid salt
• 英文别名: {(S)-15-[(E)-3-(5-chloro-2-tetrazol-1-ylphenyl)acryloylamino]-9-oxo-10-oxa-17,19-diazatricyclo[14.2.1.0(2,7)]nonadeca-1(18),2,4,6,12,16(19)-hexaen-5-yl}carbamic acid methyl ester trifluoroacetate
• CAS: 1329160-26-0
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₂₇H₂₆ClN₉O₅
• 分子量: 706.038
• InChiKey: ZXJBTBRXEUZEFG-NSQUBUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  215.34
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[(1S)-1-{4-[2-bromo-4-(9,9-dimethyl-3-oxo-2,6-dioxa-4-aza-9-siladecan-4-yl)phenyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)-ethoxy]methyl}-1H-imidazol-2-yl}but-3-en-1-yl]carbamate 在 吡啶 、 盐酸 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 L-脯氨酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 methyl N-[(15S)-15-[(2E)-3-[5-chloro-2-(1H-1,2,3,4-tetrazol-1-yl)phenyl]prop-2-enamido]-9-oxo-10-oxa-8,17,19-triazatricyclo[14.2.1.0^2,7]nonadeca-1(18),2,4,6,16(19)-pentaen-5-yl]-carbamate trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  大环因子XIa抑制剂的基于结构的设计：大环酰胺连接子的发现。

  摘要：

  基于我们的无环苯基咪唑基化学型，设计了一系列新的大环FXIa抑制剂。我们最初的大环化合物是两位数纳摩尔的FXIa抑制剂，在利用基于结构的药物设计和结合配体的X射线晶体结构的帮助下，得到了进一步的优化。这项工作导致发现了大环酰胺接头，该接头被发现与FXIa活性位点的Leu41的羰基形成关键的氢键，从而产生有效的FXIa抑制剂。以化合物16为例的大环FXIa系列的FXIa K i = 0.16 nM，在体外凝血试验中具有强大的抗凝活性（aPTT EC 1.5x = 0.27μM）和对相关血液凝结酶的优异选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01460